3-(2-氟-苯基)-3-氧代-丙酸甲酯 | 185302-86-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-氟-苯基)-3-氧代-丙酸甲酯
• 中文别名: 2'-氟苯甲酰基乙酸甲酯；2-氟-B-氧代-苯丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: methyl 2-fluorobenzoylacetate
• CAS: 185302-86-7
• 化学式: C₁₀H₉FO₃
• 分子量: 196.178
• InChiKey: HVFIYFIBZJWQAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氟-苯基)-3-氧代-丙酸甲酯 在 ammonium hexafluorophosphate 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dimethyl 2,6-bis(2-fluorophenyl)-4-(2-iodoethyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘介导的 N-环丙基烯胺环化反应合成 1,4-二氢吡啶及相关杂环化合物

  摘要：

  描述了N-环丙基烯胺的环化以产生 1,4-二氢吡啶 (1,4-DHP) 衍生物。在分子碘(I 2 )存在下，N-环丙基烯胺底物经历碘化、环丙基环开环和与底物的第二分子环化以形成1,4-DHP产物。该反应可在温和的反应条件下进行克级操作，无需过渡金属。1,4-DHP 的进一步转化导致相关的吡啶和双环框架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03859
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-氟-苯基)-3-氧代-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free one-pot synthesis of 2-substituted 3-carboxy-4-quinolone and chromone derivatives

  摘要：

  报道了一种新颖的一锅法合成2-取代的3-羧基-4-喹啉/色酮衍生物，该方法使用易得的3-酮-3-芳基丙酸酯和酰胺/酰氯，不需要任何过渡金属的辅助。

  DOI：

  10.1039/c3cc41690a

文献信息

• Iron-catalysed 1,2-acyl migration of tertiary α-azido ketones and 2-azido-1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Tonghao Yang、Yajun Lin、Chaoqun Yang、Wei Yu

  DOI：10.1039/c9gc02085c

  日期：——

  Iron-catalysed 1,2-acyl migration of tertiary α-azido ketones and 2-azido-1,3-dicarbonyl compounds provides a simple and atom-economical approach toward enamides and isoquinolones. This paper reports two catalyst systems for these transformations which employ iron(II) complexes [Fe(dpbz)]Br2 (dpbz = 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene) and FeBr2/Et3N, respectively. [Fe(dpbz)]Br2 was found to be highly

  铁催化的α-叠氮基酮和2-叠氮基-1,3-二羰基化合物的1,2-酰基迁移为酰胺和异喹啉酮提供了一种简单且原子经济的方法。本文报道两种催化剂体系用于这些转化其采用铁（II）配合物的[Fe（dpbz）]溴2（dpbz = 1,2-双（二苯基膦基）苯）和FeBr 2 / ET 3 N，分别。发现[Fe（dpbz）] Br 2在将2-叠氮基-2,3-二氢-1 H-茚满-1-酮转化为异喹诺酮方面非常有效。另一方面，由于Et 3的有益作用，FeBr 2 / Et 3 N的试剂组合具有更宽的催化范围N.后一种催化剂体系可使2-叠氮基-2-甲基-1,3-二羰基化合物在温和条件下以良好的收率转化为相应的酰胺。
• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Antimicrobial thiadiazinone derivatives and their application for treatment of bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20040014746A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides certain thiadiazinone derivatives of oxazolidinones of the following formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的氧唑烷酮的噻二唑酮衍生物或其药学上可接受的盐，这些衍生物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
• Base- and Copper-Catalyzed Intramolecular Cyclization for the Direct Synthesis of Dihydrofurans
  作者：Yong-Fei Chen、Hai-Fei Wang、Ya Wang、Yong-Chun Luo、Hai-Liang Zhu、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1002/adsc.201000005

  日期：——

  has been developed from the cyclization of 2‐propynyl‐1,3‐dicarbonyl compounds catalyzed by potassium tert‐butoxide, copper(II) trifluoromethanesulfonate and triphenylphosphine using methanol/dichloromethane as the solvent under very mild conditions. Moreover, dihydrofurans could be easily transformed into the corresponding furans in the presence of trifluoroacetic acid.

  叔丁醇钾，三氟甲烷磺酸铜（II）和三苯基膦在非常温和的条件下以叔丁醇钾，三氟甲烷磺酸铜（II）和三苯膦为催化剂，环化了2-丙炔基-1,3-二羰基化合物，从而开发出一种简便的合成二氢呋喃的方法。。而且，在三氟乙酸的存在下，二氢呋喃可以容易地转化成相应的呋喃。
• Rapid, microwave-accelerated synthesis and anti-osteoporosis activities evaluation of Morusin scaffolds and Morusignin L scaffolds
  作者：Bing Lin、Jun-Fei Huang、Xiong-Wei Liu、Xi-Tao Ma、Xiong-Li Liu、Yi Lu、Ying Zhou、Feng-Min Guo、Ting-Ting Feng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.018

  日期：2017.6

  Described herein is a facile and efficient methodology toward the synthesis of Morusin scaffolds and Morusignin L scaffolds 4-9 and 12via a novel three-step approach (Michael addition or prenylation, cyclization and cyclization) and use a rapid, microwave-accelerated cyclization as the key step. Furthermore, their biological activities have been preliminarily demonstrated by in vitro evaluation for

  本文描述了一种简便有效的方法，可通过新颖的三步法（迈克尔加成法或异戊烯基化，环化和环化）合成莫洛斯汀支架和莫鲁西宁L支架4-9和12，并使用快速的微波加速环化作为关键步骤。此外，它们的生物学活性已经通过抗骨质疏松活性的体外评估得到初步证明。这些桑树素，桑树素L和新合成的化合物5b，6a，8e，8f表现出最高的效价，尤其是在10-5mol / L时（P <0.01），并且使用市售标准品具有良好的体外抗骨质疏松活性。药物异黄酮为阳性对照。这些化合物与抗骨质疏松作用相关的机制可能是通过抑制破骨细胞中的TRAP酶活性和骨吸收以及促进体外成骨细胞增殖的作用。结果表明桑树素支架和桑树素L支架可能是进一步筛选抗骨质疏松活性的有用线索。