(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-Acetoxy-8-((S)-1-ethoxycarbonyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid | 215658-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-Acetoxy-8-((S)-1-ethoxycarbonyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-acetyloxy-8-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-5a,5b,8,11a-tetramethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
• CAS: 215658-13-2
• 化学式: C₄₃H₆₁NO₇
• 分子量: 703.96
• InChiKey: KCEYGODTTJYZFT-MQTFAAMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-Acetoxy-8-((S)-1-ethoxycarbonyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-8-((S)-1-Carboxy-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Van Loc, Tran; Ripperger; Kamperdick, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 10, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-Acetoxy-8-((S)-1-ethoxycarbonyl-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Van Loc, Tran; Ripperger; Kamperdick, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 10, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：