(E)-6-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-4-oxo-5-hexenoic acid | 98326-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-4-oxo-5-hexenoic acid
• 英文别名: (E)-6-(4-imidazol-1-ylphenyl)-4-oxohex-5-enoic acid
• CAS: 98326-47-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: CSHCGNNEAZJOOY-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-4-oxo-5-hexenoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,5-dihydro-6-<2-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>ethyl>-3-(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  强心剂。9.一系列（E）-4,5-二氢-6- [2- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基]乙烯基] -3（2H）-吡嗪酮的合成及生物评价：具有正性肌力，抗血栓形成和血管舒张活性的新型化合物，用于治疗充血性心力衰竭。

  摘要：

  合成了（E）-4,5-二氢-6- [2- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基]乙烯基] -3（2H）-哒嗪酮的一系列类似物。咪唑烷系列。评价化合物的（i）血液动力学活性，（ii）环状AMP-磷酸二酯酶抑制活性（人血小板和豚鼠心脏组织）和（iii）血小板聚集抑制活性。乙烯基部分在苯基和二氢哒嗪酮环之间的插入产生了新的化合物，这些化合物保留了母体咪唑烷系列的强力肌力/血管扩张活性，并增强了血小板凝集抑制力。在该系列中最有效的化合物3d表现出体内抗血栓形成活性。这些新的哒嗪酮类似物的合成和生物学活性已有报道。

  DOI：

  10.1021/jm00122a011
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 1-(4-甲醛基苯基)咪唑 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到(E)-6-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-4-oxo-5-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  强心剂。9.一系列（E）-4,5-二氢-6- [2- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基]乙烯基] -3（2H）-吡嗪酮的合成及生物评价：具有正性肌力，抗血栓形成和血管舒张活性的新型化合物，用于治疗充血性心力衰竭。

  摘要：

  合成了（E）-4,5-二氢-6- [2- [4-（1H-咪唑-1-基）苯基]乙烯基] -3（2H）-哒嗪酮的一系列类似物。咪唑烷系列。评价化合物的（i）血液动力学活性，（ii）环状AMP-磷酸二酯酶抑制活性（人血小板和豚鼠心脏组织）和（iii）血小板聚集抑制活性。乙烯基部分在苯基和二氢哒嗪酮环之间的插入产生了新的化合物，这些化合物保留了母体咪唑烷系列的强力肌力/血管扩张活性，并增强了血小板凝集抑制力。在该系列中最有效的化合物3d表现出体内抗血栓形成活性。这些新的哒嗪酮类似物的合成和生物学活性已有报道。

  DOI：

  10.1021/jm00122a011

文献信息

• 4,5-dihydro-6-[2-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-ethenyl]-3(2H)-
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04599332A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  4,5-Dihydro-6-[2-[4-(1H -imidazol-1-yl)phenyl]alkylenyl or alkylene-3(2H)-pyridazinones and related compounds and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as cardiotonic and antihypertensive agents. The above compounds cause a significant increase in myocardial contractility in the dog and also cause a decrease in blood pressure in the spontaneously hypertensive rat. The compounds are produced by reacting the appropriate .gamma.-oxobutanoic acid with a suitably substituted hydrazine to provide 4,5-dihydro-6-[4-[imidazolylphenyl]-alkenylene or alkylene-3(2H)-pyridazinones which may be oxidized to 6-[4-[imidazolylphenyl]alkenylene or alkylene-3(2H)-pyridazinones.

  4,5-二氢-6-[2-[4-(1H-咪唑-1-基)苯基]烯基或烷基-3(2H)-吡啶酮及其相关化合物和药物可接受的酸盐作为强心和降压剂。以上化合物可导致狗的心肌收缩力显著增加，并且可引起自发性高血压大鼠的血压降低。该化合物是通过将适当的γ-氧丁酸与适当取代的肼反应而产生的，从而提供4,5-二氢-6-[4-[咪唑基苯基]烯基或烷基-3(2H)-吡啶酮，可以氧化为6-[4-[咪唑基苯基]烯基或烷基-3(2H)-吡啶酮。
• 6- [2-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-alkylene and alkylenyl]-3(2H)-pyridazinones, the 4,5-dihydro- pyridazinone derivatives thereof, and a process for the preparation thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0145450A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  6-[2-[4-[1H-imidazol-1-yl)phenyl]alkylenyl or alkylene-3(2H)-pyridazinones of the following formula I and pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful as cardiotonic and antihypertensive agents. The pyridazinone radical may be 4,5-dihydro substituted. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a process for the preparation of the compounds are also disclosed.

  下式 I 的 6-[2-[4-[1H-咪唑-1-基]苯基]亚烷基或亚烷基-3(2H)-哒嗪酮类化合物 和药学上可接受的酸加成盐可用作强心剂和降压药。哒嗪酮基可以是 4,5-二氢取代的。 此外，还公开了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的工艺。
• Substituted 4.5-dihydro-6-vinyl-3(2H)-pyridazinones and 6-vinyl-3(2H)-pyridazinones and process for producing the same
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0150463A1

  公开（公告）日：1985-08-07

  The invention is related to new substituted 4.5-dihydro-6-vinyl-3(2H)-pyridazinones and 6-vinyl-3(2H)-pyridazinones of the formula I as well as to processes for producing the same.

  本发明涉及新的取代的 4.5-二氢-6-乙烯基-3(2H)-哒嗪酮和式 I 的 6-乙烯基-3(2H)-哒嗪酮，以及生产它们的工艺。 及其生产工艺。
• ——
  作者：SIRCAR I.

  DOI：——

  日期：——
• US4599332A
  申请人：——

  公开号：US4599332A

  公开（公告）日：1986-07-08