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2-azidoethyl β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1351666-29-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azidoethyl β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4GlcNAcβ-CH2CH2N3;N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-(2-azidoethoxy)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
2-azidoethyl β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1351666-29-9
化学式
C30H51N5O21
mdl
——
分子量
817.756
InChiKey
UPTAXELESZKEOU-AMIDJZLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.5
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    369
  • 氢给体数:
    13
  • 氢受体数:
    23

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azidoethyl β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 、 Bis(sodium) guanosine 5'-β-L-fucopyranosyl-diphosphate 在 manganese(ll) chloride 作用下, 反应 48.0h, 以84 mg的产率得到2-azidoethyl β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-[α-L-fucopyranosyl-(1->3)]-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    难辨梭状芽胞杆菌毒素A配体的异常结构需要在流行的筛选库中进行注释校正。
    摘要:
    使用多种技术研究了功能糖业联盟中的五糖S259-1的结构。令人惊讶地,该结构不同于根据先前确定的化学酶促合成的最后步骤中使用的人岩藻糖基转移酶FUT-III的特异性所假定的结构。当与含有I型和II型二糖部分的四糖底物一起呈递时,该酶会生成五糖,其中II型部分优先被岩藻糖基化。在这种情况下,FUT-III产生的意外产物突出了对酶产生的产物进行详细结构分析的重要性。
    DOI:
    10.1039/c1cc15344g
  • 作为产物:
    描述:
    2-azidoethyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosidesodium,[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl [hydroxy-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphosphoryl] phosphate 在 manganese(ll) chloride 作用下, 反应 48.0h, 以1.2 g的产率得到2-azidoethyl β-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    难辨梭状芽胞杆菌毒素A配体的异常结构需要在流行的筛选库中进行注释校正。
    摘要:
    使用多种技术研究了功能糖业联盟中的五糖S259-1的结构。令人惊讶地,该结构不同于根据先前确定的化学酶促合成的最后步骤中使用的人岩藻糖基转移酶FUT-III的特异性所假定的结构。当与含有I型和II型二糖部分的四糖底物一起呈递时,该酶会生成五糖,其中II型部分优先被岩藻糖基化。在这种情况下,FUT-III产生的意外产物突出了对酶产生的产物进行详细结构分析的重要性。
    DOI:
    10.1039/c1cc15344g
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