4,5-difluoro-2-nitrobenzaldehyde | 149169-49-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 3,4-difluoro-6-nitrobenzaldehyde
• CAS: 149169-49-3
• 化学式: C₇H₃F₂NO₃
• 分子量: 187.103
• InChiKey: ZDBVXHXVYPVPQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-difluoro-2-nitrobenzaldehyde 在 indium 、 双(二苯基膦)丁烷 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 、 cobalt(II) iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (S)-6',7'-difluoro-2,3-dimethyl-1'H-spiro[indene-1,2'-quinoline]
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳烃与炔烃的对映选择性脱芳烃 [3 + 2] Umpolung 环化

  摘要：

  在手性配体和还原剂存在下，通过钴催化的脱芳环化策略开发了N-杂芳烃与炔烃的对映选择性[3 + 2] 环化。该反应使用了多种缺电子的N-杂芳烃，包括喹啉、异喹啉、喹喔啉和吡啶，以及内部或末端炔烃，显示出广泛的底物范围和良好的官能度耐受性。还开发了用炔烃环化富电子吲哚。该协议提供了对具有出色对映选择性的各种N-螺杂环分子的直接访问（76 个示例，高达 99% ee）。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11092
• 作为产物：
  描述：

  4,5-difluoro-N-methoxy-N-methyl-2-nitrobenzamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到4,5-difluoro-2-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。

  公开号：

  WO2018064135A1

文献信息

• 3-AMINO-INDAZOLE OR 3-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20100076026A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to novel indazole derivatives of formula I: wherein R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的新型吲唑衍生物： 其中R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100041698A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to compounds of general formula (I), corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of said compounds. The invention also relates to the use of said compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for treating diseases that are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular, for treating neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as signs, symptoms and dysfunctions.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其相应的对映体、异构体和/或互变异构体形式，以及其药学上可接受的盐和所述化合物的前药。该发明还涉及将所述化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗受5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及相关的症状和功能障碍。
• Derivatives of fluoro-quinoline carboxylic-3-acid and preparation
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05442070A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  This invention relates to new derivatives of fluoro quinoline carboxylic-3 acid having general formula (I), ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl radical and Hal is a halogen atom, as well as salts thereof, when they exist, preparation thereof and utilization as synthesis intermediary.

  这项发明涉及具有一般式（I）的新氟喹诺酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或烷基基团，Hal是卤素原子，以及其盐（如果存在），以及其制备和用作合成中间体的利用。
• Process for preparing benzo[b]naphthyridines
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05484921A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  This invention relates to a method for the preparation of benzo[b]naphthyridines having the general formula (I) ##STR1## comprising: 1) condensation of an amine having the formula R'--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --R" with a chlorofluoroquinoline of formula (II) ##STR2## 2) cyclization of the obtained fluoroquinoline of formula (IV) ##STR3## and; 3) oxidation of tetrahydro-1,2,3,4benzo[b]naphthyridine-1,8 of formula (V) ##STR4## is effected, and then, optionally, the ester obtained is transformed into an acid and optionally into a salt.

  这项发明涉及一种制备具有通式（I）的苯并[b]萘啉的方法，包括：1）将具有通式R'--NH--CH.sub.2--CH.sub.2--R"的胺与具有通式（II）的氯氟喹啉进行缩合；2）将得到的氟喹啉进行环化得到具有通式（IV）的产物；3）氧化得到的四氢-1,2,3,4-苯并[b]萘啉-1,8（通式V），然后可选地将所得酯转化为酸，再可选地转化为盐。
• [EN] 1H-PYRROLE-2,5-DIONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM TO INDUCE SELF-RENEWAL OF STEM/PROGENITOR SUPPORTING CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRROLE-2,5-DIONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR INDUIRE UN AUTO-RENOUVELLEMENT DE CELLULES DE SUPPORT SOUCHES/PROGÉNITRICES
  申请人：FREQUENCY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018125746A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention relates to 1H-pyrrole-2,5-dione compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本发明涉及1H-吡咯-2,5-二酮化合物以及利用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法，包括诱导干/祖细胞增殖，同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。