3-(2-氯乙酰基)吡啶盐酸盐 | 61889-48-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-氯乙酰基)吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-chloro-1-(3-pyridinyl)ethanone hydrochloride
• 英文别名: 3-chloroacetylpyridine hydrochloride；3-(2-chloroacetyl)pyridine hydrochloride；3-Chloracetyl-pyridin-hydrochlorid；2-chloro-1-[3]pyridyl-ethanone; hydrochloride；2-chloro-1-(pyridin-3-yl)ethanone hydrochloride；2-Chlor-1-[3]pyridyl-aethanon; Hydrochlorid；2-chloro-1-pyridin-3-ylethanone;hydron;chloride
• CAS: 61889-48-3
• 化学式: C₇H₆ClNO*ClH
• 分子量: 192.045
• InChiKey: PBIUDEUWYGBHDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-250 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯乙酰基)吡啶盐酸盐 以68的产率得到(R)-1-(3-吡啶基)-2-氯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Thiazole benzenesulfonamides as .beta.3 agonists for treatment of

  摘要：

  噻唑取代的苯磺酰胺是β3肾上腺素受体激动剂，其β1和β2肾上腺素受体活性极低，因此这些化合物能够增加细胞内的脂解和能量消耗。因此，这些化合物在治疗II型糖尿病和肥胖症方面具有强效活性。这些化合物还可以用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道蠕动。此外，这些化合物还可以用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。这些化合物是通过将氨基烷基苯磺酰胺与适当取代的环氧化物偶联制备而成。本文还公开了在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或减少肠道蠕动方面使用这些化合物的组合物和方法。

  公开号：

  US06011048A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以83%的产率得到3-(2-氯乙酰基)吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  (R)-2-Amino-1-(3-pyridinyl)ethanol Dihydrochloride 通过 Oxazaborolidine 催化硼烷还原的可扩展不对称合成

  摘要：

  本报告描述了 (R)-2-amino-1-(3-pyridinyl)ethanol dihydrochloride 的不对称合成的可扩展工艺。产物的立体化学是通过用 2 当量的硼烷-二甲基硫醚和催化量的原位产生的恶唑硼烷还原 3-氯乙酰基吡啶来设定的。还原步骤的对映体过量 (ee) 取决于底物的添加速率和温度。作者假设在快速添加底物或在低温下观察到的低 ee 是由于催化剂-产物复合物中活性催化剂的缓慢再生。

  DOI：

  10.1021/op0340208

文献信息

• Synthesis and physical properties of the six furylpyridines
  作者：Pierre Ribereau、Guy Queguiner

  DOI：10.1139/v83-060

  日期：1983.2.1

  The 3-step synthesis of furylpyridines is described, using ethyl pyridinoylacetates as starting materials for 2-furyl compounds and chloroacetylpyridines for 3-furyl isomers. Furthermore, these last compounds were prepared by a convenient new method for 3-substituted furan synthesis. This synthesis starts from bromopyridines and proceeds through the key intermediates (2,2-diethoxyacetyl)pyridines and methyl 2-(x-pyridyl)-4,4-diethoxy-2-methoxy-2-butenoates. The physical properties of the furylpyridines have been determined. Structures and interactions between furan and pyridine rings have been discussed by comparing their uv spectra, basicity constants, and dipole moments with those of phenyl and thienylpyridines.

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。
• 2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030078260A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.

  这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON A-CHLORALKYLPYRIDYLKETONEN UND/ODER DEREN HYDROCHLORIDEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF A-CHLOROALKYLPYRIDYL KETONES AND/OR THE HYDROCHLORIDES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE A-CHLORALKYLPYRIDYLCETONES ET/OU DE LEURS HYDROCHLORURES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005113505A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Verfahren zur Herstellung von unsubstituierten oder kernsubstituierten a-Chloralkylpyridylketonen und/oder deren Hydrochloriden durch Umsetzung der entsprechenden unsubstituierten oder kernsubstituierten Alkylpyridylketon-hydrochloride mit Sulfurylchlorid bei einer Reaktionstemperatur von -25 bis 70°C (248 bis 343 K) und einem Druck von 0,05 bis 0,2 MPa abs, bei dem man die Umsetzung in Gegenwart einer unverzweigten oder verzweigten, unsubstituierten oder einfach bis vollständig mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe Fluor, Chlor und Brom substituierten C1- bis C10-Alkansäure, deren Schmelzpunkt unterhalb der gewählten Reaktionstemperatur liegt, durchführt.

  通过在反应温度为-25至70°C（248至343K）和压力为0.05至0.2MPa的条件下，将相应的未取代或核取代的烷基吡啶酮盐与亚硫酰氯反应，制备未取代或核取代的α-氯烷基吡啶酮和/或其盐酸盐的方法，其中在反应中存在一种未分支或分支的未取代或部分至完全取代于氟、氯和溴中的一种残基的C1-C10烷基酸，其熔点低于所选择的反应温度。
• Sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06051586A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及新型磺胺基取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。
• Carboxyl substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06469031B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  This invention is related to novel carboxyl substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及一种新型的羧基取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。