bis(4-(tert-butyl)phenyl)(pyridin-2-yl)methanol | 149064-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bis(4-(tert-butyl)phenyl)(pyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: Bis(4-tert-butylphenyl)-pyridin-2-ylmethanol
• CAS: 149064-67-5
• 化学式: C₂₆H₃₁NO
• 分子量: 373.538
• InChiKey: XUVBASWUBSOQGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  500.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-(tert-butyl)phenyl)(pyridin-2-yl)methanol 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  前所未有的带有六元螯合三齿C ^ N ^ C配体的发光铱（III）配合物家族

  摘要：

  一个新的家族，由三个发光的中性Ir（III）配合物组成，具有前所未有的[Ir（C ^ N ^ C）（N ^ N）Cl]结构，其中C ^ N ^ C是双（六元）螯合三齿三脚架的配体由2- benzhydrylpyridine（bnpy）和N 1，N衍生是4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶（d吨Bubpy），则报告。X射线晶体学分析显示，bnpy的两个远端非共轭苯环具有意想不到且异常的双C–H键活化，加上非常短的Ir–Cl键反式bnpy配体的吡啶。根据在bnpy配体上的取代，在二氯甲烷溶液中观察到磷光，范围从黄色到红色。结合使用密度泛函理论（DFT）和时变DFT（TD-DFT）的研究证实了相关激发态的混合电荷转移性质。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00328
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 、 4-叔丁基溴苯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(4-(tert-butyl)phenyl)(pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of pyrido[1,2-a]indoles through aza-Nazarov type cyclization

  摘要：

  通过使用甲酸介导的过渡金属无机酸催化合成，已经开发出一种通过可获得的二芳基(2-吡啶基)甲醇进行氮杂Nazarov型环化反应，合成具有生物学和药用重要性的吡啶[1,2-a]吲哚、吲哚[1,2-a]喹啉和嘧啶[1,2-a]吲哚衍生物的方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc08783f

文献信息

• Synthesis, structure and oxo-transfer properties of dioxotungsten(VI) complexes with pyridine-based NO-and NS-bidentate ligands
  作者：Yee-Lok Wong、Qingchuan Yang、Zhong-Yuan Zhou、Hung Kay Lee、Thomas C. W. Mak、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/b006979p

  日期：——

  2-pyridylalkoxo NO-bidentate ligands [HLn (n  = 1–5)] in the presence of n-BuLi or 2-pyridylthiolato NS-bidentate ligands [LiLn (n  = 6, 7)] gave the corresponding dioxotungsten(VI) complexes [WO2(Ln)2] (n  = 1–7). The new compounds were spectroscopically characterised and the molecular structures of [WO2(Ln)2] (n  = 3–5) were also determined by X-ray diffraction analysis. While the complexes [WO2(Ln)2] (n  = 4

  的治疗[WO 2氯2（DME）]与2- pyridylalkoxo NO -bidentate配体[HL Ñ（Ñ  = 1-5）]在存在Ñ正丁基锂或2- pyridylthiolato NS -bidentate配体[律Ñ（Ñ  = 6，7）]给出了相应的二氧杂钨（VI）配合物[WO 2（L n）2 ]（n  = 1–7）。对新化合物进行了光谱表征和[WO 2（L n）2 ]（n的分子结构。  = 3–5）也通过X射线衍射分析确定。尽管配合物[WO 2（L n）2 ]（n  = 4、5）采用具有顺式-二氧代配体的正常扭曲的八面体几何形状，但[WO 2（L 3）2 ]中的金属中心表现出不寻常的二阶四面体配位，这可能是由于烷氧基配体的强σ供体能力引起的。这些高价的二氧杂配合物，特别是[WO 2（L 7）2 ]，其含有两个含硫的配体，对氧原子转移反应具有活性并且可以催化用DMSO的安息香的氧化。
• Synthesis, Structures, Dynamics, and Olefin Polymerization Behavior of Group 4 Metal (pyCAr₂O)₂M(NR₂)₂ Complexes Containing Bidentate Pyridine−Alkoxide Ancillary Ligands
  作者：Il Kim、Yasushi Nishihara、Richard F. Jordan、Robin D. Rogers、Arnold L. Rheingold、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1021/om970236k

  日期：1997.7.1

  The reaction of Hf(NMe2)4 with 2 equiv of 1a,e yields (pyCAr2O)2Hf(NMe2)2 (6a,e), while reaction with 3 equiv of 1b,c yields (pyCAr2O)3Hf(NMe2) (7b,c). X-ray crystallographic analyses establish that 2b, 2e, and 3a adopt distorted octahedral structures with a trans-O, cis-py, cis-amide arrangement of ligands. NMR data show that (pyCAr2O)2M(NMe2)2 complexes adopt the same structure in solution but undergo

  2-硫代吡啶和适当的二芳基酮反应后水解，得到pyCAr 2 OH吡啶-醇（1a，Ar = 4- t Bu-C 6 H 4；1b，pyCAr 2 OH = 2-吡啶基-9-芴; 1c，Ar ＝ 3-CF 3 -C 6 H 4；1d，Ar ＝ 4-Ph-C 6 H 4；1e，Ar ＝ 4-NEt 2 -C 6 H 4；1f，pyCAr 2 OH ＝ 1-（2 -吡啶基）-1-二苯并萘酚; 1克，Ar ＝ 3，5-（CF 3）2 -C 6 H 3）。的Ti的反应（NME 2）4与2当量的1一-克产率（pyCAr 2 O）2的Ti（NME 2）2（2一-克）和NME 2 H.锆（NME的反应2）4具有2当量的1a，b，e产生（pyCAr 2 O）2 Zr（NMe 2）2（图3a，b，ë），而具有相似的反应1C，d（pyCAr的收率混合物2 O）X的Zr（NME 2）4 - X（X = 1-3）的物种。从以下制备pyC（3-CF
• New dioxomolybdenum(VI) catalysts for the selective oxidation of terminal n-alkenes with molecular oxygen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Gerhard M. Lobmaier、Thomas Priermeier、Mike R. Mattner、Bernd Scharbert

  DOI：10.1016/s1381-1169(96)00381-0

  日期：1997.3

  presence of 2. An additional advantage is that the catalyst can be recovered. The synthesis and the characterization of the new dixomolybdenum(VI) complexes and the ligands is described in addition to their catalytic properties. The structure of the new complex bis[N,O-(2′-pyridyl)pentan-3-olato}]dioxomolybdenum(VI) (2) was determined by X-ray diffraction: monoclinic space group P , a = 1444.5(2)

  MoO 2 L 2 [L =（2'-吡啶基）醇]型新的二氧钼钼（VI）络合物能够显着改变金属催化的自氧化过程的产物分布。使用催化剂双[ N，O -（2'-吡啶基）戊基-3-olato}]二氧钼（VI）（2），在1-辛烯的自氧化过程中形成环氧化物作为主要产物。在2的存在下用分子氧（1 bar和100°C）处理1-辛烯时，产物的选择性从24％（环氧，自氧化）增加到58％。另一个优点是可以回收催化剂。除了其催化性能之外，还描述了新的二钼（VI）配合物和配体的合成和表征。通过X射线衍射确定新的复合物bis [ N，O -（2'-吡啶基）戊丹-3-olato}]二氧钼（VI）（2）的结构：单斜空间群P ，a = 1444.5（ 2）时，b = 1052.4（1）时，ç = 1511.5（2）时，β= 115.86（1）°， 。环氧化数据表明催化剂的配体球对产物分布的重要影响。现在，我们可以对金属催化的自氧化反应中的配合物进行微调。
• Synthesis and structural characterization of two tungsten(VI) dioxo complexes with N,O- and N,S-coordinating ligands
  作者：Anders Thapper、Olivier Balmes、Christian Lorber、Per H Svensson、R.H Holm、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00509-6

  日期：2001.9
• Oxovanadium(IV) complexes as molecular catalysts in epoxidation: Simple access to pyridylalkoxide derivatives
  作者：Gerhard M. Lobmaier、Harald Trauthwein、Guido D. Frey、Bernd Scharbert、Eberhardt Herdtweck、Wolfgang A. Herrmann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.034

  日期：2006.5

  Reaction of bis(aryl)-2-pyridylmethanol ligands (1a-7a) with VO(SO4)center dot 5H(2)O results in the formation of metal-oxo complexes [VO(N-O)(2)] (1-7). with N-O = bis(aryl)-2-pyridylmethanol. A molecular structure of (4) has been determined by single crystals X-ray diffraction study, which showed the expected square planar pyramidal geometry with the pyridine ring nitrogens in trans-position to each other. The metal-oxo complexes (1-4,6,7) demonstrated the ability to catalyse epoxidation reactions of alkenes with molecular oxygen. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.