2-{3-[methoxy(methyl)carbamoyl]cyclobutyl}acetic acid | 1380291-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{3-[methoxy(methyl)carbamoyl]cyclobutyl}acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[methoxy(methyl)carbamoyl]cyclobutyl]acetic acid
• CAS: 1380291-65-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: QDORSGAVJYLIHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[methoxy(methyl)carbamoyl]cyclobutyl}acetic acid 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.16h， 生成 7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-({[(3-{[5-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]methyl}cyclobutyl)methyl]amino}methyl)-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PURINE AND 7 - DEAZAPURINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF EPIGENETIC ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS PURINES ET 7-DÉAZAPURINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS D'ENZYMES ÉPIGÉNIQUES

  摘要：

  本发明涉及替代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白甲基化在内的疾病的方法，例如癌症和神经系统疾病。

  公开号：

  WO2012075381A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(benzyloxy)-2-oxoethylidene]cyclobutane-1-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-{3-[methoxy(methyl)carbamoyl]cyclobutyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PURINE AND 7 - DEAZAPURINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF EPIGENETIC ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS PURINES ET 7-DÉAZAPURINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS D'ENZYMES ÉPIGÉNIQUES

  摘要：

  本发明涉及替代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白甲基化在内的疾病的方法，例如癌症和神经系统疾病。

  公开号：

  WO2012075381A1

文献信息

• 4-Cycloalkylaminopyrazolo pyrimidine NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Thompson Wayne

  公开号：US20050054658A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

  由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，作为NMDA/NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经病症，例如疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、抑郁症、焦虑症、缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。
• 4-Cycloakylaminopyrazolo pyrimidine nmda/nr2b antagonists
  申请人：Thompson Wayne

  公开号：US20070037829A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

  由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA / NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经系统疾病，例如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。
• Substituted Purine And 7-Deazapurine Compounds
  申请人：Olhava Edward J.

  公开号：US20120142625A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代嘌呤和7-脱氮嘌呤化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病，例如癌症和神经系统疾病的方法。
• Substituted Purine and 7-Deazapurine Compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140051654A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病，例如癌症和神经系统疾病的方法。
• Substituted purine and 7-deazapurine compounds
  申请人：Olhava Edward James

  公开号：US08580762B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The present invention relates to substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代嘌呤和7-脱氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要此类化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化发挥作用的疾病，例如癌症和神经系统疾病的方法。