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(25R)-5α-Spirostan | 5012-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(25R)-5α-Spirostan
英文别名
(22R:25R)-5α-Spirostan;3-Deoxytigogenin;(25R)-5alpha-Spirostan;(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13S,18R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]
(25<i>R</i>)-5α-Spirostan化学式
CAS
5012-14-6
化学式
C27H44O2
mdl
——
分子量
400.645
InChiKey
INLFWQCRAJUDCR-PDWAGFGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    229.尿类固醇和相关化合物。第六部分 在菲核中不带有其他取代基的16,20-二取代的5α-孕烷
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9650001306
  • 作为产物:
    描述:
    (25R)-螺甾-3,5-二烯 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下, 生成 (25R)-5α-Spirostan
    参考文献:
    名称:
    Steroids. XIII.1 Reaction of α,β-Unsaturated Steroid Ketones with Benzylmercaptan. Thioenol Ether Formation and 1,4-Addition
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01148a036
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文献信息

  • A practical method for the reductive cleavage of the sulfide bond in xanthates
    作者:Annie Liard、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01253-1
    日期:1996.8
    Xanthates can be reduced to the corresponding alkane through cleavage of the sulfide bond by heating in 2-propanol in the presence of equimolar amounts of dilauroyl peroxide, added in small portions.
    黄原酸酯可通过在等摩尔量的过氧化二月桂酰过氧化物存在下,在2-丙醇中加热,通过键的裂解来还原为相应的烷烃
  • Steroidal Sapogenins. XXXIV. Preparation of 3-Desoxysapogenins (20α- and 20β-Series)<sup>2,3</sup>
    作者:Monroe E. Wall、Samuel Serota
    DOI:10.1021/ja01589a074
    日期:1956.4
  • Constitution and Stereochemistry of Samogenin, Markogenin and Mexogenin<sup>1</sup>
    作者:Carl Djerassi、Jack Fishman
    DOI:10.1021/ja01621a036
    日期:1955.8
  • Steroidal Sapogenins. XIV.<sup>1</sup> Δ<sup>4, 6</sup>-22-Isospirostadien-3β-Ol and Δ<sup>2, 4, 6</sup>-Isospirostatriene
    作者:J. Romo、Howard J. Ringold、G. Rosenkranz、Carl Djerassi
    DOI:10.1021/jo50006a009
    日期:1951.12
  • Tsukamoto et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 931,937
    作者:Tsukamoto et al.
    DOI:——
    日期:——
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