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methyl 4-benzyloxy-6-nitroindole-2-carboxylate | 874459-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-benzyloxy-6-nitroindole-2-carboxylate
英文别名
methyl 6-nitro-4-phenylmethoxy-1H-indole-2-carboxylate
methyl 4-benzyloxy-6-nitroindole-2-carboxylate化学式
CAS
874459-10-6
化学式
C17H14N2O5
mdl
——
分子量
326.309
InChiKey
RNUVZMYNBOVEBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    262-263 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    553.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    94.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-benzyloxy-6-nitroindole-2-carboxylateplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到1H-吲哚-2-羧酸,6-氨基-4-(苯基甲氧基)-,甲基酯
    参考文献:
    名称:
    利用顺序偶合-环化反应优化2-(2-碳甲氧基乙炔基)苯胺衍生物的环化反应及吡咯并喹啉醌及其类似物的形式合成
    摘要:
    研究了2-(2-羰基甲氧基乙炔基)苯胺衍生物在钯催化下的环化反应的反应条件。与我们的初步出版物中报道的相比,通过仔细调节溶剂和反应温度,可以显着减少Pd(PPh 3)4,丙酸甲酯和ZnBr 2的含量。除上述结果外,还描述了吡咯并喹啉醌(PQQ)及其类似物由丙二酸甲酯与2-碘苯胺衍生物之间的钯络合物催化的顺序偶联-环化反应由2-氨基-5-硝基苯酚合成的形式。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.09.084
  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基苯并恶唑-2(3H)-酮sodium hydroxide四(三苯基膦)钯硫酸硝酸铁粉potassium carbonate溶剂黄146三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 zinc dibromide 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷溶剂黄146丙酮 为溶剂, 反应 38.66h, 生成 methyl 4-benzyloxy-6-nitroindole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    利用顺序偶合-环化反应优化2-(2-碳甲氧基乙炔基)苯胺衍生物的环化反应及吡咯并喹啉醌及其类似物的形式合成
    摘要:
    研究了2-(2-羰基甲氧基乙炔基)苯胺衍生物在钯催化下的环化反应的反应条件。与我们的初步出版物中报道的相比,通过仔细调节溶剂和反应温度,可以显着减少Pd(PPh 3)4,丙酸甲酯和ZnBr 2的含量。除上述结果外,还描述了吡咯并喹啉醌(PQQ)及其类似物由丙二酸甲酯与2-碘苯胺衍生物之间的钯络合物催化的顺序偶联-环化反应由2-氨基-5-硝基苯酚合成的形式。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.09.084
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文献信息

  • MacMillan, Karen S.; Nguyen, Trihn; Hwang, Inkyu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1187 - 1194
    作者:MacMillan, Karen S.、Nguyen, Trihn、Hwang, Inkyu、Boger, Dale L.
    DOI:——
    日期:——
  • The optimization for cyclization reaction of 2-(2-carbomethoxyethynyl)aniline derivatives and formal synthesis of pyrroloquinoline quinone and its analogue utilizing a sequential coupling-cyclization reaction
    作者:Kou Hiroya、Shigemitsu Matsumoto、Masayasu Ashikawa、Hitomi Kida、Takao Sakamoto
    DOI:10.1016/j.tet.2005.09.084
    日期:2005.12
    The reaction conditions for the Pd-catalyzed cyclization reaction of 2-(2-carbomethoxyethynyl)aniline derivatives were investigated. The amounts of Pd(PPh3)4, methyl propiolate, and ZnBr2 could be significantly reduced compared with those reported in our preliminary publication by careful tuning of the solvent and the reaction temperature. In addition to the above results, formal syntheses of pyrroloquinoline
    研究了2-(2-羰基甲氧基乙炔基)苯胺衍生物在钯催化下的环化反应的反应条件。与我们的初步出版物中报道的相比,通过仔细调节溶剂和反应温度,可以显着减少Pd(PPh 3)4,丙酸甲酯和ZnBr 2的含量。除上述结果外,还描述了吡咯并喹啉醌(PQQ)及其类似物由丙二酸甲酯与2-碘苯胺衍生物之间的钯络合物催化的顺序偶联-环化反应由2-氨基-5-硝基苯酚合成的形式。
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