(1S,4aS,7R,7aS)-7-Hydroxymethyl-1-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester | 42830-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4aS,7R,7aS)-7-Hydroxymethyl-1-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,4aS,7R,7aS)-7-(hydroxymethyl)-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
• CAS: 42830-27-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₁₀
• 分子量: 390.387
• InChiKey: MAHXAEHBKGBEBY-OUEWTLASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,7R,7aS)-7-Hydroxymethyl-1-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester 、 6,7-dihydroapodantheroside 在 β-glucosidase 作用下， 生成 methyl (1R,4aS,7R,7aS)-1-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate 、 7-去氧-10-羟基马钱苷元
  参考文献：
  名称：

  [EN] GENIPIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE GENIPINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2004089926A3
• 作为产物：
  描述：

  京尼平甙 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,4aS,7R,7aS)-7-Hydroxymethyl-1-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester 、 6,7-dihydroapodantheroside
  参考文献：
  名称：

  [EN] GENIPIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE GENIPINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2004089926A3

文献信息

• [EN] GENIPIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE GENIPINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BETH ISRAEL HOSPITAL

  公开号：WO2004089926A3

  公开（公告）日：2005-06-30