3-(2-甲氧基-苯基)-丙醛 | 33538-83-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-甲氧基-苯基)-丙醛
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)propanal
• 英文别名: 3-(2'-methoxyphenyl)propionaldehyde；3-(methoxyphenyl)propionaldehyde
• CAS: 33538-83-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: FIMNMFRUQUMXEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260 °C
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基-苯基)-丙醛 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 (2S,5S)-(-)-2-叔丁基-3-甲基-5-苯基-4-咪唑啉酮 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-甲氧基肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  SOMO催化将3-芳基丙醛直接氧化转化为3-芳基丙烯醛

  摘要：

  在温和的反应条件下，高效地实现了SOMO催化的3-芳基丙醛向3-芳基丙烯醛的直接氧化转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.131
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基肉桂酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-甲氧基-苯基)-丙醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-tetralone derivatives by Bi(OTf)3-catalyzed intramolecular hydroarylation/isomerization of propargyl alcohols

  摘要：

  Compared to 1-tetralones, 2-tetralones are expensive, less stable, and difficult to synthesize. A concise Bi-catalyzed method was developed for the synthesis of 2-tetralones from 5-phenylpent-1-yn-3-ol derivatives. Diverse 2-tetralones were obtained in moderate to good yields under mild conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.129

文献信息

• Efficient preparation of trans-α,β-unsaturated aldehydes from saturated aldehydes by oxidative enamine catalysis
  作者：ShiLei Zhang、HeXin Xie、AiGuo Song、DeYan Wu、Jin Zhu、SiHan Zhao、Jian Li、XinHong Yu、Wei Wang

  DOI：10.1007/s11426-011-4432-6

  日期：2011.12

  mild and highly efficient amine-catalyzed, IBX-mediated oxidation of aldehydes to (E) selective α,β-unsaturated aldehydes has been achieved in good yields. The process features a new oxidation of enamines to iminium ions in a catalytic fashion.

  已以良好的产率实现了温和且高效的胺催化，IBX介导的醛氧化为（E）选择性α，β-不饱和醛的氧化。该方法的特征在于以催化方式将烯胺新氧化为亚胺离子。
• Chiral Primary Amine Catalyzed Asymmetric Epoxidation of α-Substituted Acroleins
  作者：Jiuyuan Li、Niankai Fu、Long Zhang、Pengxin Zhou、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1002/ejoc.201001117

  日期：2010.12

  substrates in asymmetric epoxidation reactions. In this study, chiral primary amines are shown to catalyze the asymmetric epoxidation of α-substituted acroleins, a versatile type of 1,1-disubstituted terminal alkene. Among various chiral primary amines explored, the chiral primary-tertiary vicinal diamine derived from trans-1,2-diphenylethane-1,2-diamine is identified as the optimal catalyst, which, in combination

  1,1-二取代末端烯烃在不对称环氧化反应中仍然是具有挑战性的底物。在这项研究中，手性伯胺被证明可以催化 α-取代丙烯醛的不对称环氧化，这是一种多功能的 1,1-二取代末端烯烃。在探索的各种手性伯胺中，衍生自反式-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺的手性伯-叔邻二胺被确定为最佳催化剂，其与5-磺基水杨酸（5-SSA）结合使用, 表现出良好的催化活性（高达 95% 的产率）和对映选择性（高达 88% ee）。发现 2 M 氯化钠水溶液是最佳反应介质。
• Enantioselective organocatalytic α-sulfamidation of aldehydes using sulfonyl azides
  作者：Raymond J. McGorry、Stacey K. Allen、Micha D. Pitzen、Thomas C. Coombs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.063

  日期：2017.12

  Enantioselective organocatalytic α-sulfamidation of unbranched aldehydes is described using MacMillan’s second-generation imidazolidinone catalyst and o-nitrobenzenesulfonyl azide. The reactions are highly stereoselective (89.9–96.3% ee) with yields up to 71%. A strong correlation between aldehyde structure and product yield was found to exist, with 3-arylpropanals providing the best results. Application

  描述了使用麦克米兰的第二代咪唑烷酮催化剂和邻硝基苯磺酰基叠氮化物对非支链醛的对映选择性有机催化α-磺酰胺化反应。反应是高度立体选择性的（89.9–96.3％ee），产率高达71％。发现醛结构与产物产率之间存在强相关性，其中3-芳基丙醛提供最佳结果。介绍了在功能化氨基酸合成中的应用。
• CoPd Nanoalloys with Metal–Organic Framework as Template for Both N‐Doped Carbon and Cobalt Precursor: Efficient and Robust Catalysts for Hydrogenation Reactions
  作者：Jie Zhu、Deng Xu、Lu‐jia Ding、Peng‐cheng Wang

  DOI：10.1002/chem.202003640

  日期：2021.2.5

  In this work, a series of metal–organic framework (MOF)‐derived CoPd nanoalloys have been prepared. The nanocatalysts exhibited excellent activities in the hydrogenation of nitroarenes and alkenes in green solvent (ethanol/water) under mild conditions (H2 balloon, room temperature). Using ZIF‐67 as template for both carbon matrix and cobalt precursor coating with a mesoporous SiO2 layer, the catalyst

  在这项工作中，准备了一系列金属-有机骨架（MOF）衍生的CoPd纳米合金。纳米催化剂在温和条件下（H 2气球，室温）在绿色溶剂（乙醇/水）中的硝基芳烃和烯烃的氢化中表现出出色的活性。使用ZIF-67作为碳基质和带有中孔SiO 2层的钴前驱体涂层的模板，可以平稳地构建催化剂CoPd / NC @ SiO 2。催化结果表明，由于提高了电子密度，在氢化过程中Co和Pd组分之间具有协同作用。介孔SiO 2壳有效地阻止了中空碳和金属NP在高温下的烧结，提供了分散良好的纳米合金催化剂，并具有更好的催化性能。此外，该催化剂经久耐用，在再循环和按比例放大实验中显示的活性衰减可忽略不计，提供了一种温和且高效的途径来接触胺和芳烃。
• Identification of tris-(phenylalkyl)amines as new selective h5-HT_2B receptor antagonists
  作者：Shashikanth Ponnala、Nirav Kapadia、Wayne Wesley Harding

  DOI：10.1039/c4md00418c

  日期：——

  A series of tris-(phenylalkyl)amines was synthesized and evaluated for affinity to 5-HT₂ receptors. In general, the compounds displayed high affinity (4 of 11 analogs had K_i values < 10 nM) and good selectivity for the 5-HT_2B receptor vs. other 5-HT₂ receptors. Functional assays revealed that the compounds are 5-HT_2B antagonists.

  一系列三-(苯基烷基)胺类化合物被合成并评估其与5-HT₂受体的亲和力。总体而言，这些化合物显示出高亲和力（11个类似物中有4个的K_i值小于10 nM）并对5-HT_2B受体具有良好的选择性，相对于其他5-HT₂受体。功能性测定显示这些化合物是5-HT_2B拮抗剂。