2-[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid | 912656-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 912656-53-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₈
• 分子量: 446.417
• InChiKey: CTRNAGOSXDTEEN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4 A molecular sieve 、 叠氮磷酸二苯酯 、 1-羟基苯并三唑 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (12Z,22Z,32Z,72Z,82Z,92Z,12R)-6-(bromomethyl)-12-((tert-butylthio)methyl)-6-methoxy-15,25-dimethyl-5,11-diaza-1(2,4),2,3,7,8,9(4,2)-hexaoxazolacyclododecaphane-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (R)-Telomestatin

  摘要：

  We have achieved a total synthesis of telomestatin, and its absolute configuration was determined to be (R). Coupling of cysteine-containing trisoxazole amine and serine-containing trisoxazole carboxylic acid, followed by macrocyclization, provided a 24-membered diamide. The seventh oxazole ring was formed by a Shin's procedure via dehydroamide. Cyclodehydration of a modified (R)-cysteine-(S-Bu-t) moiety using Kelly's method (PPh3(O)-Tf2O) with anisole furnished (R)-telomestatin, whose CD spectrum was in good agreement with that of the natural product.

  DOI：

  10.1021/ol061793i
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyramide) 、 对甲苯磺酸一水合物 、 水 、 二氯磷酸乙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.51h， 生成 2-[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Telomestatin：它的seco-衍生物与G-四链体的正式全合成和阳离子介导的相互作用

  摘要：

  结构独特的天然产物 telomestatin 在大环排列中包含七个恶唑环和一个含硫噻唑啉。该化合物是端粒酶的有效抑制剂，因此为开发新的潜在癌症治疗剂提供了结构框架。报道了一种有效的端美他汀全合成，其中关键步骤是使用二氮羰基化合物的二铑 (II) 催化反应生成六个恶唑环，证明了铑卡宾方法在有机化学合成中的作用。CD 光谱表明，端粒抑制素的二级衍生物是源自人类端粒重复序列的 G-四链体结构的有效稳定剂。质谱研究，经分子动力学模拟证实，

  DOI：

  10.1021/ja109158k

文献信息

• Novel polyoxazole-based cyclopeptides from Streptomyces sp. Total synthesis of the cyclopeptide YM-216391 and synthetic studies towards telomestatin
  作者：Jon Deeley、Anna Bertram、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/b802477d

  日期：——

  hepta-oxazole 30en route to telomestatin 1. Likewise, neither the hexa-oxazole 47 or application of an intramolecular Hantzsch oxazole ring-forming reaction from 44b allowed access to the advanced polyoxazole-macrolactam intermediates 48 and 30a, respectively, towards telomestatin. Combination of the tris-oxazole based methylamine 70 with the dipeptide carboxylic acid 71 derived from D-valine and L-isoleucine

  描述了对端粒他汀（1）和YM-216391（2）中连续连接的tris-恶唑单元10、11和12的收敛，互补，合成方法。该途径涉及恶唑4-羧酸，即16a，16c，16d和恶唑2-取代的甲胺，即16b，16e，17之间的偶联反应，导致酰胺18和21，然后环脱水成相应的双恶唑恶唑啉，例如19，以及使用公认的方案进行后者的氧化。接下来，将三恶唑11和12逐步转化为六恶唑双内酰胺33。虽然双大内酰胺33（cf. 28）可以转化为相应的恶唑啉-六恶唑34和烯酰胺35，这些中间体都无法修饰成七恶唑30到端粒他汀1的途径。同样，六恶唑47或44b分子内汉茨法恶唑成环反应的应用均不能使高级聚恶唑-大环内酰胺中间体48和30a进入端粒他汀。将基于三恶唑的甲胺70与衍生自D-缬氨酸和L-异亮氨酸的二肽羧酸71结合，生成相应的酰胺，该酰胺在两个简单的步骤中转化为-氨基酸78。78的内酰胺化使用HATU，接着产生环
• Convergent synthesis of a 24-membered macrocyclic hexaoxazole derivative related to the novel telomerase inhibitor telomestatin
  作者：Shital K. Chattopadhyay、Suman Biswas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.014

  日期：2006.11

  An efficient construction of a 24-membered macrocyclic hexaoxazole derivative pertinent to the synthesis of analogues of the important natural product telomestatin was developed, which featured a convergent union of two trisoxazole units.

  开发了与重要的天然产物端粒他汀类似物的合成有关的24元大环六恶唑衍生物的有效构建，其特征是两个三恶唑单元的会聚结合。
• (S)-Stereoisomer of telomestatin as a potent G-quadruplex binder and telomerase inhibitor
  作者：Takayuki Doi、Kazuaki Shibata、Masahito Yoshida、Motoki Takagi、Masayuki Tera、Kazuo Nagasawa、Kazuo Shin-ya、Takashi Takahashi

  DOI：10.1039/c0ob00513d

  日期：——

  Total synthesis of the (S)-stereoisomer of telomestatin (1) was accomplished. (S)-Telomestatin exhibited potency four times that of the natural product, (R)-telomestatin, which was the most potent telomerase inhibitor previously reported. In the circular dichroism spectral analysis of the complexes possessing randomly structured single-stranded d[TTAGGG]4 oligonucleotide, (S)-telomestatin, like (R)-telomestatin, induced an antiparallel G-quadruplex structure. The melting temperature (Tm) value of the (S)-isomer complex was greater than that of the (R)-telomestatin complex. Therefore, it is concluded that the stereochemistry of the thiazoline of telomestatin is important to the binding ability of a G-quadruplex binder, and (S)-telomestatin as a G-quadruplex binder is more potent than the natural product.

  (S)-泰洛美司汀（1）的立体异构体的全合成已经完成。(S)-泰洛美司汀的效力是天然产物(R)-泰洛美司汀的四倍，后者是此前报道的最有效的端粒酶抑制剂。在具有随机结构单链d[TTAGGG]4寡核苷酸的复合物的圆二色光谱分析中，(S)-泰洛美司汀与(R)-泰洛美司汀一样，诱导了反平行G-四联体结构。(S)-异构体复合物的熔化温度（Tm）值大于(R)-泰洛美司汀复合物的熔化温度（Tm）值。因此，可以得出结论，泰洛美司汀噻唑啉的立体化学对于G-四联体结合剂的结合能力非常重要，并且(S)-泰洛美司汀作为G-四联体结合剂比天然产物更有效。