ethyl 2-[(4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazole-4-carboxylate | 1261034-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[(4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl (S)-2-(3-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl)oxazole-4-carboxylate；(S)-ethyl 2-(3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl)oxazole-4-carboxylate；ethyl 2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1261034-36-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 340.376
• InChiKey: UHGDZZOAMWZAIP-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  428.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyramide) 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 甲基磺酰氯 、 二氯磷酸乙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 138.67h， 生成 (27R)-27-(tert-butylsulfanylmethyl)-4,30-dimethyl-12-methylidene-3,7,14,18,22,29-hexaoxa-11,26,31,32,33,34,35,36-octazaheptacyclo[26.2.1.12,5.16,9.113,16.117,20.121,24]hexatriaconta-1(30),2(36),4,6(35),8,10,13(34),15,17(33),19,21(32),23,25,28(31)-tetradecaene-10,25-diol
  参考文献：
  名称：

  Telomestatin：它的seco-衍生物与G-四链体的正式全合成和阳离子介导的相互作用

  摘要：

  结构独特的天然产物 telomestatin 在大环排列中包含七个恶唑环和一个含硫噻唑啉。该化合物是端粒酶的有效抑制剂，因此为开发新的潜在癌症治疗剂提供了结构框架。报道了一种有效的端美他汀全合成，其中关键步骤是使用二氮羰基化合物的二铑 (II) 催化反应生成六个恶唑环，证明了铑卡宾方法在有机化学合成中的作用。CD 光谱表明，端粒抑制素的二级衍生物是源自人类端粒重复序列的 G-四链体结构的有效稳定剂。质谱研究，经分子动力学模拟证实，

  DOI：

  10.1021/ja109158k
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyramide) 、 对甲苯磺酸一水合物 、 二氯磷酸乙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 ethyl 2-[(4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Telomestatin：它的seco-衍生物与G-四链体的正式全合成和阳离子介导的相互作用

  摘要：

  结构独特的天然产物 telomestatin 在大环排列中包含七个恶唑环和一个含硫噻唑啉。该化合物是端粒酶的有效抑制剂，因此为开发新的潜在癌症治疗剂提供了结构框架。报道了一种有效的端美他汀全合成，其中关键步骤是使用二氮羰基化合物的二铑 (II) 催化反应生成六个恶唑环，证明了铑卡宾方法在有机化学合成中的作用。CD 光谱表明，端粒抑制素的二级衍生物是源自人类端粒重复序列的 G-四链体结构的有效稳定剂。质谱研究，经分子动力学模拟证实，

  DOI：

  10.1021/ja109158k

文献信息

• Total Synthesis of the Posttranslationally Modified Polyazole Peptide Antibiotic Plantazolicin A
  作者：Hiroki Wada、Huw E. L. Williams、Christopher J. Moody

  DOI：10.1002/anie.201507062

  日期：2015.12.7

  The power of rhodium–carbene methodology in chemistry is demonstrated by the synthesis of a structurally complex polyazole antibiotic. Plantazolicin A, a novel soil‐bacterium metabolite, comprises a linear array of 10 five‐membered rings in two pentacyclic regions that derive from ribosomal peptide synthesis followed by extensive posttranslational modification. The compound possesses potent antimicrobial

  铑-卡宾化学方法在化学上的强大能力通过结构复杂的聚唑抗生素的合成得到证明。Plantazolicin A是一种新型的土壤细菌代谢物，在两个五环区域中由10个五元环组成的线性阵列，这些区域来自核糖体肽合成，然后进行广泛的翻译后修饰。该化合物具有强大的抗菌活性，对引起炭疽的生物具有选择性的活性。报道了概念上不同的植物唑啉A合成，其中关键步骤是使用铑（II）催化的重氮羰基化合物反应生成抗生素的七个恶唑环中的多达六个。NMR光谱学研究和分子建模揭示了可能的动态发夹构象，其带有围绕两个异亮氨酸残基的铰链区。该化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性中等。
• Total Synthesis of the Post-translationally Modified Polyazole Peptide Antibiotic Goadsporin
  作者：Hannah L. Dexter、Huw E. L. Williams、William Lewis、Christopher J. Moody

  DOI：10.1002/anie.201612103

  日期：2017.3.6

  The structurally unique polyazole antibiotic goadsporin contains six heteroaromatic oxazole and thiazole rings integrated into a linear array of amino acids that also contains two dehydroalanine residues. An efficient total synthesis of goadsporin is reported in which the key steps are the use of rhodium(II)‐catalyzed reactions of diazocarbonyl compounds to generate the four oxazole rings, which demonstrates

  结构独特的聚吡咯抗生素戈德斯孔蛋白含有六个杂芳族恶唑环和噻唑环，这些环整合到氨基酸的线性阵列中，该氨基酸还包含两个脱氢丙氨酸残基。据报道，高效地合成了山羊孢子素，其中的关键步骤是使用铑（II）催化的重氮羰基化合物的反应生成四个恶唑环，这证明了铑卡宾化学在有机化学合成中的作用。
• Telomestatin: Formal Total Synthesis and Cation-Mediated Interaction of Its <i>seco</i>-Derivatives with G-Quadruplexes
  作者：Jörg Linder、Thomas P. Garner、Huw E. L. Williams、Mark S. Searle、Christopher J. Moody

  DOI：10.1021/ja109158k

  日期：2011.2.2

  developing new potential therapeutic agents for cancer. An efficient formal total synthesis of telomestatin is reported in which the key steps are the use of dirhodium(II)-catalyzed reactions of diazocarbonyl compounds to generate six oxazole rings, demonstrating the power of rhodium carbene methodology in organic chemical synthesis. CD spectroscopy establishes that seco-derivatives of telomestatin are potent

  结构独特的天然产物 telomestatin 在大环排列中包含七个恶唑环和一个含硫噻唑啉。该化合物是端粒酶的有效抑制剂，因此为开发新的潜在癌症治疗剂提供了结构框架。报道了一种有效的端美他汀全合成，其中关键步骤是使用二氮羰基化合物的二铑 (II) 催化反应生成六个恶唑环，证明了铑卡宾方法在有机化学合成中的作用。CD 光谱表明，端粒抑制素的二级衍生物是源自人类端粒重复序列的 G-四链体结构的有效稳定剂。质谱研究，经分子动力学模拟证实，