(S)-4-[1-(4-Methoxycarbonyl-[2,4';2',4'']teroxazol-2''-yl)-vinylcarbamoyl]-2''',2'''-dimethyl-4''',5'''-dihydro-[2,4';2',4'';2'',4''']quateroxazole-3'''-carboxylic acid tert-butyl ester | 916245-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[1-(4-Methoxycarbonyl-[2,4';2',4'']teroxazol-2''-yl)-vinylcarbamoyl]-2''',2'''-dimethyl-4''',5'''-dihydro-[2,4';2',4'';2'',4''']quateroxazole-3'''-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-N-[1-[4-[4-(4-methoxycarbonyl-1,3-oxazol-2-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]ethenyl]-1,3-oxazole-4-carboximidic acid
• CAS: 916245-29-9
• 化学式: C₃₃H₃₀N₈O₁₂
• 分子量: 730.648
• InChiKey: SPXUKMBUEKUPCX-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[1-(4-Methoxycarbonyl-[2,4';2',4'']teroxazol-2''-yl)-vinylcarbamoyl]-2''',2'''-dimethyl-4''',5'''-dihydro-[2,4';2',4'';2'',4''']quateroxazole-3'''-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(S)-4-[1-(4-Carboxy-[2,4';2',4'']teroxazol-2''-yl)-vinylcarbamoyl]-2''',2'''-dimethyl-4''',5'''-dihydro-[2,4';2',4'';2'',4''']quateroxazole-3'''-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚合合成与新型端粒酶抑制剂telomestatin有关的24元大环六恶唑衍生物

  摘要：

  开发了与重要的天然产物端粒他汀类似物的合成有关的24元大环六恶唑衍生物的有效构建，其特征是两个三恶唑单元的会聚结合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.014
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazole-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 二乙胺基三氟化硫 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 甲基磺酰氯 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 (S)-4-[1-(4-Methoxycarbonyl-[2,4';2',4'']teroxazol-2''-yl)-vinylcarbamoyl]-2''',2'''-dimethyl-4''',5'''-dihydro-[2,4';2',4'';2'',4''']quateroxazole-3'''-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚合合成与新型端粒酶抑制剂telomestatin有关的24元大环六恶唑衍生物

  摘要：

  开发了与重要的天然产物端粒他汀类似物的合成有关的24元大环六恶唑衍生物的有效构建，其特征是两个三恶唑单元的会聚结合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.014

文献信息

• Convergent synthesis of a 24-membered macrocyclic hexaoxazole derivative related to the novel telomerase inhibitor telomestatin
  作者：Shital K. Chattopadhyay、Suman Biswas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.014

  日期：2006.11

  An efficient construction of a 24-membered macrocyclic hexaoxazole derivative pertinent to the synthesis of analogues of the important natural product telomestatin was developed, which featured a convergent union of two trisoxazole units.

  开发了与重要的天然产物端粒他汀类似物的合成有关的24元大环六恶唑衍生物的有效构建，其特征是两个三恶唑单元的会聚结合。