2α,13,18-trihydroxystemodane | 138921-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2α,13,18-trihydroxystemodane
• 英文别名: 18-Hydroxystemodin；(1R,2S,4R,6R,7R,10S,12S,13S)-6-(hydroxymethyl)-2,6,13-trimethyltetracyclo[10.3.1.01,10.02,7]hexadecane-4,13-diol
• CAS: 138921-40-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃
• 分子量: 322.488
• InChiKey: ONRGVTRXILNWOF-GWLLLGGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2α,13,18-trihydroxystemodane 在 吡啶 作用下， 以500 mg的产率得到2α,18-diacetoxy-13-hydroxystemodane
  参考文献：
  名称：

  白僵菌 ATCC 7159 对二萜和二萜衍生物的生物转化

  摘要：

  白僵菌 ATCC 7159 对大黄素和大黄酮的生物羟基化分别产生了 2alpha,13,18-trihydroxystemodane 和 13,18-dihydroxystemodan-2-one。Stemarin 被转换为新型 1beta,13,19-trihydroxystemarane 和 13-hydroxystemarane-19-carb 酸。还研究了大黄素的各种衍生物的合成和生物转化。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)00403-9
• 作为产物：
  描述：

  stemodin 在 Beauveria Bassiana ATCC 7159 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 2α,13,18-trihydroxystemodane
  参考文献：
  名称：

  白僵菌 ATCC 7159 对二萜和二萜衍生物的生物转化

  摘要：

  白僵菌 ATCC 7159 对大黄素和大黄酮的生物羟基化分别产生了 2alpha,13,18-trihydroxystemodane 和 13,18-dihydroxystemodan-2-one。Stemarin 被转换为新型 1beta,13,19-trihydroxystemarane 和 13-hydroxystemarane-19-carb 酸。还研究了大黄素的各种衍生物的合成和生物转化。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)00403-9

文献信息

• Biotransformation of diterpenes and diterpene derivatives by Beauveria bassiana ATCC 7159
  作者：Greg O. Buchanan、Paul B. Reese

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)00403-9

  日期：2001.1

  The biohydroxylation of stemodin and stemodinone by Beauveria bassiana ATCC 7159 gave exclusively 2alpha,13,18-trihydroxystemodane and 13,18-dihydroxystemodan-2-one respectively. Stemarin was converted to the novel 1beta,13,19-trihydroxystemarane and 13-hydroxystemarane-19-carboxylic acid. The synthesis and biotransformation of various derivatives of stemodin have also been studied.

  白僵菌 ATCC 7159 对大黄素和大黄酮的生物羟基化分别产生了 2alpha,13,18-trihydroxystemodane 和 13,18-dihydroxystemodan-2-one。Stemarin 被转换为新型 1beta,13,19-trihydroxystemarane 和 13-hydroxystemarane-19-carb 酸。还研究了大黄素的各种衍生物的合成和生物转化。