7β,15,17-triacetoxy-8-labdene | 175792-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7β,15,17-triacetoxy-8-labdene
• 英文别名: [(3S)-5-[(3S,4aS,8aS)-3-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-5,5,8a-trimethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]-3-methylpentyl] acetate
• CAS: 175792-64-0
• 化学式: C₂₆H₄₂O₆
• 分子量: 450.616
• InChiKey: LGGDZBJPTHJPQI-KJPXCWHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β,15,17-triacetoxy-8-labdene 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 isofregenedan-15-ol
  参考文献：
  名称：

  拉丹烷中的侧链迁移反应和B环芳构化：范围和局限性。异丁烯烷型四氢萘二萜的合成

  摘要：

  在I 2 /苯存在下，具有环烯丙基氧化官能团或等效官能团的双环二萜在I 2 /苯存在下的反应，可以简单，快速地合成异氟烯烷类的四氢萘二萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00247-3
• 作为产物：
  描述：

  15,17-diacetoxy-7-labdene 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium chromate(VI) 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 7β,15,17-triacetoxy-8-labdene
  参考文献：
  名称：

  拉丹烷中的侧链迁移反应和B环芳构化：范围和局限性。异丁烯烷型四氢萘二萜的合成

  摘要：

  在I 2 /苯存在下，具有环烯丙基氧化官能团或等效官能团的双环二萜在I 2 /苯存在下的反应，可以简单，快速地合成异氟烯烷类的四氢萘二萜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00247-3

文献信息

• Side-chain migration reactions and ring B aromatization in labdanes: scope and limitations. Synthesis of isofregenedane type tetrahydronaphthalenic diterpenes
  作者：I.S Marcos、P Basabe、M Laderas、D Dı́ez、A Jorge、J.M Rodilla、R.F Moro、A.M Lithgow、I.G Barata、J.G Urones

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00247-3

  日期：2003.3

  The reaction of bicyclic diterpenes with an allylic oxygenated function or an equivalent functionality on ring B in the presence of I2/benzene afforded a simple and rapid synthesis of tetrahydronaphthalenic diterpenes of the isofregenedane class.

  在I 2 /苯存在下，具有环烯丙基氧化官能团或等效官能团的双环二萜在I 2 /苯存在下的反应，可以简单，快速地合成异氟烯烷类的四氢萘二萜。