4-[2-(9-Benzenesulfonyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1-dimethylamino-cyclohexanecarbonitrile | 1189555-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(9-Benzenesulfonyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1-dimethylamino-cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 4-[2-(9-Benzenesulfonyl-1,3,4,9-tetrahydro-beta-carbolin-2-yl)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1-dimethylamino-cyclohexanecarbonitrile；4-[2-[9-(benzenesulfonyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl]-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(dimethylamino)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 1189555-54-1
• 化学式: C₃₄H₄₈N₄O₃SSi
• 分子量: 620.932
• InChiKey: GIDKZPHSLQRGLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(9-Benzenesulfonyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1-dimethylamino-cyclohexanecarbonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 2-(9-Benzenesulfonyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-1-[4-dimethylamino-4-(3-fluorophenyl)cyclohexyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Hydroxymethylcyclohexylamines

  摘要：

  该发明涉及对μ阿片受体和ORL1受体具有亲和力的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。

  公开号：

  US20110059999A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]并吲哚 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氢溴酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 calcium(II) trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 4-[2-(9-Benzenesulfonyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1-dimethylamino-cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hydroxymethylcyclohexylamines

  摘要：

  该发明涉及对μ阿片受体和ORL1受体具有亲和力的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。

  公开号：

  US20110059999A1