6-(3-(benzyloxy)phenoxy)-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol | 1196475-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3-(benzyloxy)phenoxy)-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
• 英文别名: tert-butyl-[3-[1-hydroxy-6-(3-phenylmethoxyphenoxy)-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl]propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1196475-17-8
• 化学式: C₂₉H₃₇BO₅Si
• 分子量: 504.506
• InChiKey: ROQGYTSLNRKFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-(benzyloxy)phenoxy)-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到6-(3-(benzyloxy)phenoxy)-3-(3-hydroxypropyl)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100256092A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(3-(benzyloxy)phenoxy)-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20100256092A1

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。