(+)-(5S)-5-isoprepenyl-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone | 386748-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(5S)-5-isoprepenyl-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone
• 英文别名: (5S)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,4,4-trimethyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 386748-44-3
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: ABAURSUGCOSXOP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(5S)-5-isoprepenyl-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone 在 sodium hydroxide 、 溴 、 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 (R)-3-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2,2,4-trimethyl-5-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Reddy; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 905 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙基溴 在 lithium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 (+)-(5S)-5-isoprepenyl-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Reddy; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 905 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srikrishna; Reddy; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 905 - 914
  作者：Srikrishna、Reddy、Kumar、Gharpure

  DOI：——

  日期：——