1,1-Diiodo-4,4-dimethoxy-2-methylbut-1-ene | 153467-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Diiodo-4,4-dimethoxy-2-methylbut-1-ene
• CAS: 153467-19-7
• 化学式: C₇H₁₂I₂O₂
• 分子量: 381.98
• InChiKey: PPAMWICBGXCPFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Diiodo-4,4-dimethoxy-2-methylbut-1-ene 在 叔丁基锂 、 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-methyl-cyclohex-1-enyl)-3-methyl-but-3-enal
  参考文献：
  名称：

  烯二碘缩醛：烯基羟基缩醛的立体选择性合成。方便访问非共轭日记

  摘要：

  卤素-金属交换反应，随后通过缩合与羰基化合物后，烯二碘乙缩醛1允许烯羟基缩醛的立体选择性合成2用Ž配置中，两个步骤的过程英寸 此外，脱水后，中间二烯缩醛3-4，经由一个拨水解过程，导致纯非共轭dienals 5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83009-3
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 、 diethyl diiodomethylphosphonate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到1,1-Diiodo-4,4-dimethoxy-2-methylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of 1,1-Diiodoalkenes

  摘要：

  1,1-二碘烯1很容易通过羰基化合物2和二乙基二碘甲基膦酸酯3（由商业二乙基碘甲基膦酸酯4或二乙基甲基膦酸酯5原位生成）制备而得。从醛开始，可以通过二碘烯1的脱卤化氢反应直接原位得到碘乙炔6。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25999

文献信息

• Expedient Synthesis of 1,1-Diiodoalkenes
  作者：Béatrice Bonnet、Yann Le Gallic、Gérard Plé、Lucette Duhamel

  DOI：10.1055/s-1993-25999

  日期：——

  1,1-Diiodoalkenes 1 were readily prepared from carbonyl compounds 2 and diethyl diiodomethylphosphonate (3), generated in situ from commercial diethyl iodomethylphosphonate (4) or diethyl methylphosphonate (5). Starting from aldehydes, iodoacetylenes 6 could be obtained directly in situ by dehydrohalogenation of diiodoalkenes 1.

  1,1-二碘烯1很容易通过羰基化合物2和二乙基二碘甲基膦酸酯3（由商业二乙基碘甲基膦酸酯4或二乙基甲基膦酸酯5原位生成）制备而得。从醛开始，可以通过二碘烯1的脱卤化氢反应直接原位得到碘乙炔6。
• Ene diiodo acetals : stereoselective synthesis of ene hydroxy acetals. Handy access to non conjugated dienals
  作者：B Bonnet、G Ple、L Duhamel

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83009-3

  日期：1998.3

  After halogen-metal exchange reaction followed by condensation with carbonyl compounds, ene diiodo acetal 1 allow the stereoselective synthesis of ene hydroxy acetals 2 with Z configuration, in a two step procedure. Moreover, after dehydration, the intermediate diene acetals 3–4, via an appropriated hydrolysis procedure, lead to pure non conjugated dienals 5.

  卤素-金属交换反应，随后通过缩合与羰基化合物后，烯二碘乙缩醛1允许烯羟基缩醛的立体选择性合成2用Ž配置中，两个步骤的过程英寸 此外，脱水后，中间二烯缩醛3-4，经由一个拨水解过程，导致纯非共轭dienals 5。

表征谱图