3-(3,5-二氟苯氧基)丙酸 | 844648-19-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,5-二氟苯氧基)丙酸
• 英文名称: 3-(3,5-difluorophenoxy)propionic acid
• 英文别名: 3-(3,5-difluorophenoxy)propanoic acid
• CAS: 844648-19-7
• 化学式: C₉H₈F₂O₃
• 分子量: 202.158
• InChiKey: NJDIMXHZLXGAEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-(3,5-difluorophenoxy)propan-1-ol	——	C9H10F2O2	188.174
  ——	3-(3,5-difluorophenoxy)propanenitrile	844648-16-4	C9H7F2NO	183.157

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二氟苯氧基)丙酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 作用下， 反应 4.0h， 生成 5,7-二氟苯并吡喃-4-醇
  参考文献：
  名称：

  替戈拉赞关键中间体(R)-5,7-二氟色满-4-醇的实用绿色合成

  摘要：

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新杂志》（第 56 卷，第 3 期，2024 年）

  DOI：

  10.1080/00304948.2023.2292445
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-difluorophenoxy)propanenitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到3-(3,5-二氟苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds

  摘要：

  某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。

  公开号：

  US20050038032A1

文献信息

• SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- AND 7-SULFONYLMETHYLINDOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：Kolkhof Peter

  公开号：US20100105744A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的7-硫代甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Quinoxaline compounds
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20050038032A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。
• 크로마논 유도체의 신규한 제조방법
  申请人：HK inno.N Corporation 에이치케이이노엔 주식회사(120140199843) Corp. No ▼ 110111-5379692BRN ▼201-86-38914

  公开号：KR20180011830A

  公开（公告）日：2018-02-02

  본 발명은 5,7-디플루오로크로만-4-온 유도체의 신규한 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법은 별도의 정제 공정이 필요하지 않고 낮은 제조 원가를 가지며, 환경 규제도 받지 않는 통상적으로 사용 가능한 시약과 용매를 사용하여 산업적으로 대량생산이 가능하여, 5,7-디플루오로크로만-4-온 유도체를 효과적으로 생산할 수 있다.

  本发明涉及一种新的5,7-二氟罗克罗酮-4-醇衍生物的制备方法。该制备方法无需单独的精制过程，具有低生产成本，使用通常可用的试剂和溶剂，不受环境法规限制，可实现工业化大规模生产，从而有效生产5,7-二氟罗克罗酮-4-醇衍生物。
• [EN] METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED CHROMANONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CHROMANONE SUBSTITUÉS
  申请人：HANGZHOU DUYI TECH CO LTD

  公开号：WO2022016309A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present disclosure relates to a method for preparing a compound of formula (I). In the compound of formula (I), n may be 0 to 5 and each of R1, R2, R3, and R4 may be independently selected from the group consisting of H, -O-Alkyl, halo, alkyl, -CN, or -NO3.

  本公开涉及一种制备化合物(I)的方法。在化合物(I)中，n 可以是 0 到 5，R1、R2、R3 和 R4 中的每一个可以独立地从 H、-O-烷基、卤素、烷基、-CN 或 -NO3 组成的群中选择。
• 3-(3,5-디플루오로페녹시)프로피온산의 제조방법
  申请人：WithPals Chemical Corporation 위드팔켐 주식회사(120050280201) Corp. No ▼ 135011-0125209

  公开号：KR20160052020A

  公开（公告）日：2016-05-12

  본 발명은 알칼리 금속 할라이드의 수용액 또는 알칼리 토금속 할라이드의 수용액 중에서, 3,5-디플루오로페놀과 브로모- 혹은 클로로-프로피온산과의 반응을 수행하는 것을 포함하는 3-(3,5-디플루오로페녹시)프로피온산의 개선된 제조방법을 제공한다.

  本发明提供了一种改进的制备3-(3,5-二氟苯氧基)丙酸的方法，其中包括在碱金属卤化物溶液或碱土金属卤化物溶液中进行与3,5-二氟苯酚和溴丙酸或氯丙酸的反应。