4'-chloro-3'-sulfamoyl-acetophenone | 2350-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-chloro-3'-sulfamoyl-acetophenone
• 英文别名: 5-acetyl 2-chlorobenzenesulfonamide；5-acetyl-2-chlorobenzenesulphonamide；4'-chloro-3'-sulfamoylacetophenone；5-Acetyl-2-chlor-benzolsulfonamid；5-Acetyl-2-chlorobenzene-1-sulfonamide；5-acetyl-2-chlorobenzenesulfonamide
• CAS: 2350-44-9
• 化学式: C₈H₈ClNO₃S
• mdl: MFCD18897478
• 分子量: 233.675
• InChiKey: BCZGXDORRDXENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-chloro-3'-sulfamoyl-acetophenone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丁酮 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 3-[1-Hydroxy-2-(4-phenylbutan-2-ylamino)ethyl]-4-methoxybenzenesulfonamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on benzenesulfonamide derivatives with .ALPHA.- and .BETA.-adrenergic antagonistic and antihypertensive activities.

  摘要：

  通过两种方法从乙酰苯磺酰胺类化合物（II）制备了新型α和β肾上腺素能阻断剂苯磺酰胺衍生物（Ia-z）。对这些化合物进行了α和β阻断活性测试，并讨论了它们的结构-活性关系。所有目标化合物都有两个不对称中心，因此由两种非对映异构体组成。5-[1-羟基-2-[3-(2-甲氧基苯基)-1-甲基丙氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺（Ir）和 5-[1-羟基-2-[2-2-(2-甲氧基苯氧基)-1-甲基乙基氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺（Iu）显示了强效的α和β-阻断活性，并分别被分离成两种非对映异构体（Ir-A 和 Ir-B 以及 Iu-A 和 Iu-B）。结果发现，一种异构体主要具有 β-阻断活性，而另一种异构体主要具有 α-阻断活性。此外，研究人员还对几种具有较强α和β阻断活性的化合物进行了研究，以观察它们在有意识的自发性高血压大鼠体内的降压活性。在测试的化合物中，Ir 和 Iu 的活性最高，它们比拉贝洛尔更强。Ir和Iu化合物作为强效降压药可能具有实用价值。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4092
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氯苯乙酮 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 二氧化硫 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4'-chloro-3'-sulfamoyl-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Studies on benzenesulfonamide derivatives with .ALPHA.- and .BETA.-adrenergic antagonistic and antihypertensive activities.

  摘要：

  通过两种方法从乙酰苯磺酰胺类化合物（II）制备了新型α和β肾上腺素能阻断剂苯磺酰胺衍生物（Ia-z）。对这些化合物进行了α和β阻断活性测试，并讨论了它们的结构-活性关系。所有目标化合物都有两个不对称中心，因此由两种非对映异构体组成。5-[1-羟基-2-[3-(2-甲氧基苯基)-1-甲基丙氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺（Ir）和 5-[1-羟基-2-[2-2-(2-甲氧基苯氧基)-1-甲基乙基氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺（Iu）显示了强效的α和β-阻断活性，并分别被分离成两种非对映异构体（Ir-A 和 Ir-B 以及 Iu-A 和 Iu-B）。结果发现，一种异构体主要具有 β-阻断活性，而另一种异构体主要具有 α-阻断活性。此外，研究人员还对几种具有较强α和β阻断活性的化合物进行了研究，以观察它们在有意识的自发性高血压大鼠体内的降压活性。在测试的化合物中，Ir 和 Iu 的活性最高，它们比拉贝洛尔更强。Ir和Iu化合物作为强效降压药可能具有实用价值。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4092

文献信息

• Phenylethanolamine therapeutic agents
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04140713A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  Compounds of the general formula: ##STR1## and non-toxic physiologically acceptable salts thereof, in which R.sub.1 is a halogen atom or a group NR.sub.2 R.sub.3 ; R.sub.2 and R.sub.3, which may be the same or different, are hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.6) straight or branched chain alkyl or R.sub.2 and R.sub.3 may, together with the nitrogen atom, form a 5 or 6 membered heterocyclic ring which may contain a further hetero atom selected from O, N or S; or R.sub.2 may be hydrogen and R.sub.3 may by group R.sub.4 CO or R.sub.4 SO.sub.2 where R.sub.4 is hydrogen or alkyl (C.sub.1-4); R.sub.5 is hydrogen or one or more halogen atoms or hydroxy or alkoxy (C.sub.1-4) groups; and X is CH.sub.2, O or a group NR.sub.6 where R.sub.6 is hydrogen or alkyl (C.sub.1-4). These compounds block .beta.-adrenoreceptors.

  通式为：##STR1##及其无毒生理上可接受的盐，其中R.sub.1是卤素原子或基团NR.sub.2 R.sub.3；R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，是氢或(C.sub.1 -C.sub.6)直链或支链烷基，或R.sub.2和R.sub.3可以与氮原子一起形成含有O、N或S的5或6元杂环环，或R.sub.2可以是氢，R.sub.3可以是基团R.sub.4 CO或R.sub.4 SO.sub.2，其中R.sub.4是氢或烷基(C.sub.1-4)；R.sub.5是氢或一个或多个卤素原子或羟基或烷氧基(C.sub.1-4)基团；X是CH.sub.2、O或基团NR.sub.6，其中R.sub.6是氢或烷基(C.sub.1-4)。这些化合物阻断β-肾上腺素受体。
• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。
• 2-(substituted-1-piperazinyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04582833A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  This disclosure describes novel 2-(4-substituted-1-piperazinyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines useful as hypotensive agents.

  这项披露描述了作为降压药物有用的新型2-(4-取代-1-哌嗪基)[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶。
• Thiazolidine derivatives and their use as salidiuretics
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04083979A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  Diuretically active thiazolidine compounds and methods for making the same are disclosed, said compounds having an alkyl or alkenyl substituent in the 1-position, an imino group in the 2-position, and an hydroxy group and an N-acylated 3'-sulfamoylphenyl substituent in the 4-position, i.e. ##STR1##

  本发明揭示了具有利尿活性的噻唑烷化合物以及制备这些化合物的方法，所述化合物在1-位置具有烷基或烯基取代基，在2-位置具有亚胺基，在4-位置具有羟基和N-酰化3'-磺胺基苯基取代基，即##STR1##
• [EN] SUBSTITUTED ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022081807A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention provides acyl sulfonamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6· Raand Rbare as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients as well as methods of treatment and/or prophylaxis of diseases, particularly cancer, more particularly cancer in which KAT6A and/or KAT6B is focally amplified, said method comprising administering an effective amount of at least one compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  本发明提供了通式（I）的酰基磺酰胺化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6·Ra和Rb如本文所述和定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增生性疾病的药物组合物，作为唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更特别是KAT6A和/或KAT6B局部扩增的癌症，其中该方法包括向需要该方法的受体中施用至少一种通式（I）的有效量化合物。