3-(3,5-二甲基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 | 871129-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3,5-二甲基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(3,5-dimethylphenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Ethyl (3,5-dimethylbenzoyl)acetate
• CAS: 871129-46-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: PRURSOXTMNELQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二甲基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 diethyl 3-(2-(3,5-dimethylphenyl)-2-oxoethyl)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  对称烯烃二羧酸的对映选择性，不对称化，溴化反应

  摘要：

  描述了导致对映选择性脱对称，对称烯烃二羧酸的溴化反应的研究结果，这些反应由C 3对称三咪唑啉催化剂促进。这些过程产生了适度高对映体过量的含羧酸的溴内酯。优化研究的结果表明，在甲苯和丙酮的混合溶剂体系中，对映选择性最高。还描述了NMR研究，该研究探讨了催化剂与二羧酸底物之间的相互作用以及丙酮对方法立体化学的影响。

  DOI：

  10.1002/asia.201402865
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethylacetophenone 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-(3,5-二甲基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过双钴肟和光氧化还原催化，将α-亚氨基氧自由基进行氮杂氮环化反应，以合成含烯烃的N-杂环。

  摘要：

  天然和合成生物活性分子中都普遍存在含氮杂环。我们在本文中报道了一种空前的协议，用于通过协同光氧化还原和钴肟催化的α-亚氨基-氧酸与侧链烯烃的氮杂氮环化。在有或没有烯烃作为分子间交叉偶联伴侣的情况下，转化以令人满意的产率提供了多种相应的含烯烃的二氢吡咯产物。在存在外部烯烃的情况下，串联反应产生具有优异的化学和立体选择性的E-选择性偶联产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00224

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Synthesis and Herbicidal Evaluation of Novel 3-[(α-Hydroxy-substituted)benzylidene]pyrrolidine-2,4-diones
  作者：Youquan Zhu、Xiaomao Zou、Fangzhong Hu、Changsheng Yao、Bin Liu、Huazheng Yang

  DOI：10.1021/jf051510l

  日期：2005.11.1

  aroyl acetates with N-substituted glycine esters. The new compounds were identified by 1H NMR spectroscopy and elemental analyses. Their herbicidal activities were evaluated. Some compounds exhibited excellent herbicidal activities at a dose of 187.5 g/ha. A suitable electron-donating substituent at the 2- and/or 4-position of the phenyl ring was essential for high herbicidal activity, a result that has

  通过使不同的芳酰乙酸酯与N-取代的甘氨酸酯反应，合成了一系列3-[（（α-羟基-取代的）亚苄基]吡咯烷-2,4-二酮衍生物作为候选除草剂。通过1H NMR光谱和元素分析鉴定了这些新化合物。对它们的除草活性进行了评估。一些化合物在187.5 g / ha的剂量下表现出优异的除草活性。在苯环的2位和/或4位上合适的供电子取代基对于高除草活性是必不可少的，这一结果以前没有报道。还发现标题化合物的结构-活性关系不同于其他类似种类的较早化合物，其结果可能取决于烯醇结构的不同。
• 一种多取代1-萘酚及其衍生物的合成方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN105566110B

  公开（公告）日：2017-10-20

  本发明提供一种多取代1‑萘酚及其衍生物的合成方法，其特征在于：以炔和1,3‑二羰基化合物为原料，在含溴催化剂和过氧化物作用下得到多取代1‑萘酚及其衍生物。本发明方法的合成路线短、起始原料简单、反应条件温和、催化剂价廉无污染，底物范围广，产物易分离。
• Bromide-Mediated C–H Bond Functionalization: Intermolecular Annulation of Phenylethanone Derivatives with Alkynes for the Synthesis of 1-Naphthols
  作者：Tao Lu、Ya-Ting Jiang、Feng-Ping Ma、Zi-Jing Tang、Liu Kuang、Yu-Xuan Wang、Bin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03186

  日期：2017.12.1

  formation of polysubstituted 1-naphthols. The usage of readily available bromine catalyst, broad substrate scope, and mild conditions make this protocol very practical. Mechanistic investigations reveal that the bromination of phenylethanone derivatives occurs to yield bromo-substituted intermediates, which react in situ with alkynes to furnish the desired 1-naphthols.

  已经开发了由溴化物介导的苯乙酮衍生物与炔烃的分子间环化反应，这种反应可以区域选择性地形成多取代的1-萘酚。易于使用的溴催化剂的使用，广泛的底物范围和温和的条件使该方案非常实用。机理研究表明，发生了苯乙酮衍生物的溴化反应，生成了溴取代的中间体，该中间体与炔烃就地反应，生成了所需的1-萘酚。
• [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077990A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. The compounds are useful for the prevention or treatment of diseases, which respond to the modulation of the ALX receptor such as inflammatory diseases.

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。