3-(3,5-二甲基苯基)-1-苯基-1-丙酮 | 854692-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(3,5-二甲基苯基)-1-苯基-1-丙酮
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylphenyl)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethyl-phenyl)-1-phenyl-propan-1-on；3-(3,5-Dimethylphenyl)propiophenone
• CAS: 854692-50-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: INDOBHNSXIZSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3-(3,5-二甲基苯基)-1-苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  1,4-通过铑(III)催化转移氢化还原α,β-不饱和酮

  摘要：

  开发了一种铑 (III) 催化的不饱和酮的转移氢化。简单的催化体系可用于不饱和环状、非环状酮、二酮以及 β-酮酯的 1,4-还原，并且多种官能团具有良好的耐受性，可提供中等至优异产率的产品。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1752986

文献信息

• An efficient heterogenized palladium catalyst for N-alkylation of amines and α-alkylation of ketones using alcohols
  作者：Tuan Thanh Dang、Siah Pei Shan、Balamurugan Ramalingam、Abdul Majeed Seayad

  DOI：10.1039/c5ra07225e

  日期：——

  Silica supported palladium–NiXantphos complex is an efficient and high turnover heterogeneous catalyst for N-alkylation of amines and α-alkylation of ketones using alcohols under neat conditions at 120–140 °C following hydrogen borrowing strategy.

  硅胶支持的钯-NiXantphos复合物是一种高效且高周转的杂化催化剂，可在120-140°C的干净条件下使用醇对胺的N-烷基化和酮的α-烷基化进行催化，遵循氢借位策略。
• C−C Bond Formation of Benzyl Alcohols and Alkynes Using a Catalytic Amount of KO^t Bu: Unusual Regioselectivity through a Radical Mechanism
  作者：Amit Kumar、Trevor Janes、Subrata Chakraborty、Prosenjit Daw、Niklas von Wolff、Raanan Carmieli、Yael Diskin-Posner、David Milstein

  DOI：10.1002/anie.201812687

  日期：2019.3.11

  We report a C−C bond‐forming reaction between benzyl alcohols and alkynes in the presence of a catalytic amount of KOtBu to form α‐alkylated ketones in which the C=O group is located on the side derived from the alcohol. The reaction proceeds under thermal conditions (125 °C) and produces no waste, making the reaction highly atom efficient, environmentally benign, and sustainable. Based on our mechanistic

  我们报告一个C-C键形成在催化量KO的存在苄醇类和炔烃之间的反应吨卜以形成α -烷基化的酮，其中C = O基团位于从醇衍生的一侧。该反应在热条件下（125°C）进行，不产生任何废料，使该反应具有较高的原子效率，环境友好性和可持续性。根据我们的机理研究，我们建议反应通过自由基途径进行。
• The Condensation of α-Methoxystyrene with Hydrocarbons
  作者：M. A. Spielman、C. W. Mortenson

  DOI：10.1021/ja01872a037

  日期：1939.3
• LIGANDS FOR METALS AND METAL-CATALYZED PROCESSES
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP1097158A2

  公开（公告）日：2001-05-09
• [EN] LIGANDS FOR METALS AND IMPROVED METAL-CATALYZED PROCESSES BASED THEREON<br/>[FR] LIGANDS POUR METAUX ET PROCESSUS PERFECTIONNES CATALYSES PAR DES METAUX BASES SUR CEUX-CI
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2000002887A2

  公开（公告）日：2000-01-20

  One aspect of the present invention relates to novel ligands for transition metals. A second aspect of the present invention relates to the use of catalysts comprising these ligands in transition metal-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming reactions. The subject processes provide improvements in many features of the transition metal-catalyzed reactions, including the range of suitable substrates, reaction conditions, and efficiency.