2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)sulfonyl-1-(4-fluorophenyl)ethanone | 183016-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)sulfonyl-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 183016-10-6
• 化学式: C₁₄H₉ClFNO₅S
• 分子量: 357.747
• InChiKey: NIGGMBGIEMHLKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(溴甲基)苯基]-1,3-苯并恶唑 、 2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)sulfonyl-1-(4-fluorophenyl)ethanone 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以59%的产率得到3-[4-(2-benzoxazolyl)benzyl]-2-(4-fluorophenyl)-7-nitro-1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种合成一些1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物的新方法

  摘要：

  通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1，4-苯并黄嘌呤4，4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下，2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯硫基）乙酮3，经30％氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-（溴甲基）苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应，三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中，通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340603
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)sulfonyl-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种合成一些1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物衍生物的新方法

  摘要：

  通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1，4-苯并黄嘌呤4，4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下，2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯硫基）乙酮3，经30％氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-（溴甲基）苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应，三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中，通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340603

文献信息

• A New and Easy Method for the Synthesis of 2-ARYL-3-ALKYL-7-NITRO-1,4-Benzoxathiin-4,4-Dioxides
  作者：Cao Song、Fan Ailong、Huang Ziming、Zhang Zheng

  DOI：10.1080/00397919608003820

  日期：1996.11

  Abstract Eleven new title compounds were synthesized by treatment of 1-aryl-2-(2-chloro-4-nitrophenylsulfonyl) ethanone with several alkylating reagents in K2CO3/TEBA/DMF system. The possible mechanism of the reaction was suggested.

  摘要 在K2CO3/TEBA/DMF体系中，以1-芳基-2-(2-氯-4-硝基苯磺酰基)乙酮为原料，用多种烷基化试剂处理，合成了11个新的标题化合物。提出了可能的反应机理。
• A new approach for the synthesis of some 1,4-benzoxathiin 4,4-dioxide derivatives
  作者：Ai-Long Fan、Song Cao、Zheng Zhang

  DOI：10.1002/jhet.5570340603

  日期：1997.11

  been prepared by a new synthetic route. The reactions of 2-chloro-4-nitrobenzenethiol 1 with l-aryl-2-chloroethanones 2 in the presence of sodium hydroxide give l-aryl-2-(2-chloro-4-nitrophenylthio)ethanones 3 which on oxidation with 30% aqueous hydrogen peroxide afford l-aryl-2-(2-chloro-4-nitrophenylsulfonyl)ethanones 4. By the reactions of compounds 4 with 2-[3 or 4-(bromomethyl)phenyl]benzoxazole in

  通过一种新的合成途径已经制备了一系列的1，4-苯并黄嘌呤4，4-二氧化物衍生物。在氢氧化钠存在下，2-氯-4-硝基苯硫醇1与1-芳基-2-氯乙酮2的反应生成1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯硫基）乙酮3，经30％氧化在过氧化氢水溶液中提供1-芳基-2-（2-氯-4-硝基苯基磺酰基）乙炔酮4。通过化合物4与2- [3或4-（溴甲基）苯基]苯并恶唑在碳酸钾中的反应，三乙基苄基铵在氯化物和二甲基甲酰胺体系中，通过串联烷基化-环化过程获得2-芳基-3-芳基甲基-7-硝基-1,4-苯并黄嘌呤4,4-二氧化物5或6 。