4-(3-ethynylphenyl)amino-3-cyano-6-amino-7-ethoxyquinoline | 1246087-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-ethynylphenyl)amino-3-cyano-6-amino-7-ethoxyquinoline
• 英文别名: 6-Amino-7-ethoxy-4-(3-ethynylphenylamino)quinoline-3-carbonitrile；6-amino-7-ethoxy-4-(3-ethynylanilino)quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1246087-09-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O
• 分子量: 328.373
• InChiKey: CFNYSMARTLSEGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-ethynylphenyl)amino-3-cyano-6-amino-7-ethoxyquinoline 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115490636

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 在 盐酸 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(3-ethynylphenyl)amino-3-cyano-6-amino-7-ethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种EGFR类分子靶向抗肿瘤药物的制备方 法

  摘要：

  一种EGFR类分子靶向抗肿瘤药物的制备方法，本发明提供了一种(E)‑N‑[4‑(3‑乙炔苯基)氨基‑3‑氰基‑7‑乙氧基‑6‑喹啉基]‑4‑(二甲基氨基)‑2‑丁烯酰胺的制备方法，包括以下步骤：N‑(4‑氯‑3‑氰基‑7‑乙氧基喹啉‑6‑基)乙酰胺(化合物II)与间氨基苯乙炔(化合物III)进行取代反应，得化合物IV；在酸性或碱性条件下，化合物IV经水解反应得3‑氰基‑6‑氨基‑7‑乙氧基‑4‑(3‑乙炔基苯胺基)喹啉(化合物V)；反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐(化合物VI)与酰化反应试剂酰化反应后，产物与3‑氰基‑6‑氨基‑7‑乙氧基‑4‑(3‑乙炔基苯胺基)喹啉(化合物V)缩合反应，即得。该方法具备原料易得、工艺简洁、生产成本低、经济环保、适合工业化生产等优点。

  公开号：

  CN105175331B

文献信息

• QUINAZOLINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS IRREVERSIBLE PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：ZHANG Hesheng

  公开号：US20090105247A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate thereof, and a method of preparing the same. A method of treating or preventing a physiological disorder caused by abnormal protein tyrosine kinase activity in a mammal comprising administering to said mammal a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I).

  公式（I）的化合物，其药用盐或水合物，以及制备该化合物的方法。一种治疗或预防哺乳动物中由异常蛋白酪氨酸激酶活性引起的生理紊乱的方法，包括向该哺乳动物施用包含公式（I）化合物的药物组合物。
• 一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用
  申请人：江苏苏中药业集团股份有限公司

  公开号：CN113493414A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明属于药物领域，具体涉及一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用。其中，所述的氘代取代丁烯酰胺是由式Ⅴ所示的中间体化合物制备得到的。与现有技术相比，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物具良好的抗癌作用，为抗癌治疗药物增加了该药物的使用前景；同时，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物的工艺制备，操作比较简单，纯度高，三废少，艺环保友好。
• 一种EGFR类分子靶向抗肿瘤药物的制备方法
  申请人：苏中药业集团股份有限公司

  公开号：CN111875539B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明公开了一种EGFR类分子靶向抗肿瘤药物的制备方法，所述的EGFR类分子靶向抗肿瘤药物为(E)‑N‑[4‑(3‑乙炔苯基)氨基‑3‑氰基‑7‑乙氧基‑6‑喹啉基]‑4‑(二甲基氨基)‑2‑丁烯酰胺。所述EGFR类分子靶向抗肿瘤药物的制备方法包括如下步骤：将N‑(4‑氯‑3‑氰基‑7‑乙氧基喹啉‑6‑基)乙酰胺与间氨基苯乙炔在正丙醇作为反应溶剂下进行加热取代反应。该方法具备原料易得、工艺简洁、反应时间短、杂质含量低、收率高、适合工业化生产等优点。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Zhang Dawei

  公开号：US20120101116A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention is directed to novel quinolines and quniazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof which are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions. The compounds of this invention have a general Formula (I) wherein R 1 to R 11 and X are defined herein.

  本发明涉及新型喹啉和喹唑啉、它们的衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物，它们可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病症。本发明的化合物具有通式(I)，其中R1至R11和X的定义如下。
• METHODS OF PREPARING AND USING QUINAZOLINE AND QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：ZHANG Hesheng

  公开号：US20120225872A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A method of preparing a compound of formula (I), A method for treating cancer or inhibiting growth of cancer cells including administering to a patient mammal in need thereof a pharmaceutical preparation including the compound. A method of treating or preventing a physiological disorder caused by abnormal protein tyrosine kinase activity in a mammal including administering to a mammal a pharmaceutical preparation including the compound.

  一种制备化合物(I)的方法，一种治疗癌症或抑制癌细胞生长的方法，包括向需要治疗的哺乳动物患者给予包含该化合物的制药制剂。一种治疗或预防哺乳动物中由异常蛋白酪氨酸激酶活性引起的生理障碍的方法，包括向哺乳动物给予包含该化合物的制药制剂。