N-(3-d1-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-d6-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine | 1034651-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-d1-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-d6-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
• 英文别名: N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-d6-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine；Erlotinib D6；N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis[2-(trideuteriomethoxy)ethoxy]quinazolin-4-amine
• CAS: 1034651-23-4
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 399.395
• InChiKey: AAKJLRGGTJKAMG-XERRXZQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

生物活性方面，Erlotinib D6 是 Erlotinib（CP-358774）的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对人EGFR的IC50值为2 nM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-d1-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-d6-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine 在 异丙基氯化镁 、 氘代甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到N-(3-di-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76949

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6,7-bis(2-d6-methoxyethoxy)quinazoline 、 3-氨基苯乙炔 在 吡啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以35%的产率得到N-(3-d1-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-d6-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76949

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20080166358A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  This invention relates to novel quinazoline derivatives, and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by inhibiting cell surface tyrosine receptor kinases.

  本发明涉及新型喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还提供包含本发明化合物的组合物，并且利用这样的组合物治疗通过抑制细胞表面酪氨酸受体激酶有益治疗的疾病和病况的方法。
• US8343950B2
  申请人：——

  公开号：US8343950B2

  公开（公告）日：2013-01-01