(E)-N-[4-(3-ethynylphenyl)amino-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide | 1259519-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-[4-(3-ethynylphenyl)amino-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide
• 英文别名: Sutetinib；(E)-N-[3-cyano-7-ethoxy-4-(3-ethynylanilino)quinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide
• CAS: 1259519-20-4
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₂
• 分子量: 439.517
• InChiKey: NAVJYTIRRMDRQK-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[4-(3-ethynylphenyl)amino-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide 在 顺丁烯二酸 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.3 g的产率得到4-(3-ethynylphenyl)amino-6-(2-hydroxy-5-oxopyrrolidin-1-yl)-3-cyano-7-ethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种杂环化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种杂环化合物及其制备方法与应用，该杂环化合物具有抗肿瘤活性，其制备方法简单收率高。

  公开号：

  CN112574173B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 在 盐酸 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-N-[4-(3-ethynylphenyl)amino-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  一种EGFR类分子靶向抗肿瘤药物的制备方 法

  摘要：

  一种EGFR类分子靶向抗肿瘤药物的制备方法，本发明提供了一种(E)‑N‑[4‑(3‑乙炔苯基)氨基‑3‑氰基‑7‑乙氧基‑6‑喹啉基]‑4‑(二甲基氨基)‑2‑丁烯酰胺的制备方法，包括以下步骤：N‑(4‑氯‑3‑氰基‑7‑乙氧基喹啉‑6‑基)乙酰胺(化合物II)与间氨基苯乙炔(化合物III)进行取代反应，得化合物IV；在酸性或碱性条件下，化合物IV经水解反应得3‑氰基‑6‑氨基‑7‑乙氧基‑4‑(3‑乙炔基苯胺基)喹啉(化合物V)；反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐(化合物VI)与酰化反应试剂酰化反应后，产物与3‑氰基‑6‑氨基‑7‑乙氧基‑4‑(3‑乙炔基苯胺基)喹啉(化合物V)缩合反应，即得。该方法具备原料易得、工艺简洁、生产成本低、经济环保、适合工业化生产等优点。

  公开号：

  CN105175331B

文献信息

• 一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用
  申请人：江苏苏中药业集团股份有限公司

  公开号：CN113493414A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明属于药物领域，具体涉及一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用。其中，所述的氘代取代丁烯酰胺是由式Ⅴ所示的中间体化合物制备得到的。与现有技术相比，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物具良好的抗癌作用，为抗癌治疗药物增加了该药物的使用前景；同时，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物的工艺制备，操作比较简单，纯度高，三废少，艺环保友好。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Zhang Dawei

  公开号：US20120101116A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention is directed to novel quinolines and quniazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof which are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions. The compounds of this invention have a general Formula (I) wherein R 1 to R 11 and X are defined herein.

  本发明涉及新型喹啉和喹唑啉、它们的衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物，它们可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病症。本发明的化合物具有通式(I)，其中R1至R11和X的定义如下。
• Substituted heterocyclic compounds as kinases inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Zhang Dawei

  公开号：US08748453B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention is directed to novel quinolines and quniazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof which are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions. The compounds of this invention have a general Formula (I) wherein R1 to R11 and X are defined herein.

  本发明涉及新型的喹啉和喹唑啉，它们的衍生物、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病状。本发明的化合物具有一般式（I），其中R1至R11和X在此定义。
• 取代丁烯酰胺的马来酸盐及其晶型
  申请人：江苏苏中药业集团股份有限公司

  公开号：CN104513200B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开了一种取代丁烯酰胺的马来酸盐及其晶型，制备结晶马来酸盐各晶型的方法和有关的化合物，以及包含他们的药物组合物。本发明的(E)‑N‑4‑[(3‑乙炔基苯氨基)‑3‑氰基‑7‑乙氧基‑6‑喹啉基]}‑4‑(二甲基氨基)‑2‑丁烯酰胺马来酸盐、晶型I、晶型II或晶型III，具有EGFR或ErbB2激酶抑制活性，可应用于预防、治疗或者抑制肿瘤方面，特别是应用于预防、治疗或者抑制跟表皮生长因子受体家族激酶有关的肿瘤药物制备方面。
• 一种取代丁烯酰胺-N-氧化物及其制备方法与应用
  申请人：江苏苏中药业集团股份有限公司

  公开号：CN113493413A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明公开了一种取代丁烯酰胺‑N‑氧化物及其制备方法与应用，该化合物通过化合物(E)‑N‑[4‑(3‑乙炔基苯基)氨基‑3‑氰基‑7‑乙氧基喹啉‑6‑基]‑4‑(二甲基氨基)丁‑2‑烯酰胺或其盐在溶剂中氧化反应制得。含有该化合物的药用组合物可作为靶向药物治疗患有肿瘤的患者。与现有技术相比，本发明中N‑氧化物具良好的抗癌作用，为抗癌治疗药物增加了该药物的使用前景，其工艺制备，操作比较简单，且反应时间短三废少，工艺环保友好。