(1R,5S,7S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4,8-dioxa-bicyclo[5.1.0]octan-3-one | 915298-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,5S,7S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4,8-dioxa-bicyclo[5.1.0]octan-3-one
• 英文别名: (1R,5S,7S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4,8-dioxabicyclo[5.1.0]octan-3-one
• CAS: 915298-49-6
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄Si
• 分子量: 396.558
• InChiKey: APTQDDDDZMITMN-DZFGPLHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,7S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4,8-dioxa-bicyclo[5.1.0]octan-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(1S,5S,7S)-7-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  哈根腺内酯和4,5-去氢7 silyloxymethyl -2- oxepanone和正式的全合成反式-kumausynes

  摘要：

  描述了从可商购获得的（R）-（+）-和（S）-（-）-糖醇到2，6-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one环系统的简洁和对映体特异性路线。关键特征包括闭环易位，以构建7-取代的4,5-脱氢-2-氧杂戊酮及其碱催化的单步重排反应，形成2,6-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one骨架。使用该策略，已经实现了（7 R）-顺式-Hagen腺内酯和（+）-和（-）-反式-kumausynes的正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.059
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl[(2S)-oxiran-2-ylmethoxy]diphenylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 4-二甲氨基吡啶 、 copper (I) iodide 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 (1R,5S,7S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4,8-dioxa-bicyclo[5.1.0]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  哈根腺内酯和4,5-去氢7 silyloxymethyl -2- oxepanone和正式的全合成反式-kumausynes

  摘要：

  描述了从可商购获得的（R）-（+）-和（S）-（-）-糖醇到2，6-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one环系统的简洁和对映体特异性路线。关键特征包括闭环易位，以构建7-取代的4,5-脱氢-2-氧杂戊酮及其碱催化的单步重排反应，形成2,6-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one骨架。使用该策略，已经实现了（7 R）-顺式-Hagen腺内酯和（+）-和（-）-反式-kumausynes的正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.059

文献信息

• 4,5-Didehydro-7-silyloxymethyl-2-oxepanone and formal total syntheses of Hagen’s gland lactones and trans-kumausynes
  作者：Divya Agrawal、Vardhineedi Sriramurthy、Veejendra K. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.059

  日期：2006.10

  A concise and enantiospecific route to the 2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-one ring system from commercially available (R)-(+)- and (S)-(−)-glycidols is described. The key features involve ring closing metathesis to construct the 7-substituted-4,5-dehydro-2-oxepanone and its base-catalyzed single-step rearrangement into the 2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-one skeleton. Using this strategy, formal total

  描述了从可商购获得的（R）-（+）-和（S）-（-）-糖醇到2，6-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one环系统的简洁和对映体特异性路线。关键特征包括闭环易位，以构建7-取代的4,5-脱氢-2-氧杂戊酮及其碱催化的单步重排反应，形成2,6-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one骨架。使用该策略，已经实现了（7 R）-顺式-Hagen腺内酯和（+）-和（-）-反式-kumausynes的正式合成。