Ruthenium;triphenylphosphane | 19529-00-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ruthenium;triphenylphosphane
• CAS: 19529-00-1
• 化学式: C72H60P4Ru
• 分子量: 1150.2
• InChiKey: BFPFOLJFUVTHEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.78
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚 、 Ruthenium;triphenylphosphane 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI HITOHARU; YASHIMA HEDEHIKO; HIROSE TOSHIYUKI; TAKAHASHI MITSURU; M+, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4927-4930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Molecular nitrogen;ruthenium;triphenylphosphane 、 三苯基膦 生成 Ruthenium;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  CHAN, A. S. C.;SHIEH, HUEY-SHENG, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1379-1380

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-Amino-1-tert-butyl-4-cyano-3-(4-methoxycarbonylphenyl)pyrazole 、 乙二醇二甲醚 在 Ruthenium;triphenylphosphane 氮气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (170 mg)的产率得到5-Amino-1-tert-butyl-3-(4-methoxycarbonylphenyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-aminopyrazoles useful as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  描述了通式（1）的化合物：##STR1## 其中Ar是可选取代的芳香或杂环芳香基团；X.sup.1是氧或硫原子；R.sup.1是氢原子或甲基基团；R.sup.2是氢原子或基团--Alk.sup.1或--X.sup.2 Alk.sup.1，其中Alk.sup.1是可选取代的脂肪或杂脂肪基团，X.sup.2是--C（O）--，--C（S）--或--S（O）.sub.n基团，其中n是整数1或2；R.sup.3是氢原子或基团--Alk.sup.2，\x9b其中Alk.sup.2如上定义为Alk.sup.1！，--X.sup.2 Alk.sup.2，--Ar.sup.1 \x9b其中Ar.sup.1是可选取代的芳香或杂环芳香基团！，--Alk.sup.2 Ar.sup.1或--X.sup.2 Alk.sup.2 Ar.sup.1；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.sup.lck的选择性抑制剂，可用于预防和治疗免疫性疾病，增生性疾病和其他认为不适当的p56.sup.lck活性在其中起作用的疾病。

  公开号：

  US05922741A1

文献信息

• WATANABE, YOSHIHISA;TSUJI, YASUSHI;SHIDA, JUN, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 435-438
  作者：WATANABE, YOSHIHISA、TSUJI, YASUSHI、SHIDA, JUN

  DOI：——

  日期：——
• TSUJI, YASUSHI;HUH, KEUN-TAE;OHSUGI, YUKIHIRO;WATANABE, YOSHIHISA, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1365-1370
  作者：TSUJI, YASUSHI、HUH, KEUN-TAE、OHSUGI, YUKIHIRO、WATANABE, YOSHIHISA

  DOI：——

  日期：——
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;NAOTA, TAKESHI;ITO, KEIICHIRO;MAEDA, YOSHIHIRO;TAKI,+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4319-4327
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、NAOTA, TAKESHI、ITO, KEIICHIRO、MAEDA, YOSHIHIRO、TAKI,+

  DOI：——

  日期：——
• MATSUDA ISAMU; KATO TOMOHISA; SATO SUSUMU; IZUMI YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 47, 5747-5750
  作者：MATSUDA ISAMU、 KATO TOMOHISA、 SATO SUSUMU、 IZUMI YUSUKE

  DOI：——

  日期：——
• CURRAN, DENNIS P.;JACOBS, PATRICIA B.;ELLIOTT, RICHARD L.;KIM, BYEANG HYE+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5280-5282
  作者：CURRAN, DENNIS P.、JACOBS, PATRICIA B.、ELLIOTT, RICHARD L.、KIM, BYEANG HYE+

  DOI：——

  日期：——