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3-benzoyl-3-ethoxycarbonylpropionic acid | 90833-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzoyl-3-ethoxycarbonylpropionic acid
英文别名
benzoyl succinic acid ethyl ester;Benzoylbernsteinsaure-athylester;3-benzoyl-4-ethoxy-4-oxobutanoic acid
3-benzoyl-3-ethoxycarbonylpropionic acid化学式
CAS
90833-15-1
化学式
C13H14O5
mdl
——
分子量
250.251
InChiKey
WUXXUZBCFLZDAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150-160 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    1.1263 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzoyl-3-ethoxycarbonylpropionic acid乙酸酐对甲苯磺酸 作用下, 以251 mg的产率得到ethyl 5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    解偶联的丁内酰胺的“在水上”催化对映选择性亚磺酰基化
    摘要:
    已使用二聚体金鸡纳生物碱作为催化剂在富水反应介质中开发了首个共轭丁内酰胺的催化对映选择性α-亚磺酰基。带有四级立体异构中心的高度取代且致密官能化的γ-内酰胺的生成量高达99.5 :0.5 er。还描述了相同的催化剂体系对解偶联的丁内酰胺的对映选择性α-硒基化和正式的乙烯基γ-羟基化的适用性。
    DOI:
    10.1039/c7ob01714f
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸二乙酯 在 NaCN 、 苯甲醛 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以33%的产率得到3-benzoyl-3-ethoxycarbonylpropionic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing ketones
    摘要:
    酮类化合物是通过在氰离子存在下将芳香族或杂环醛与具有以下式(I)的不饱和化合物反应制备的:##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同,选自氢、可选择取代的脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族、芳香族、杂环和羧酸酯,R.sup.4是腈(CN)、--CO--R.sup.5或--CO--OR.sup.5,其中R.sup.5选自可选择取代的脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族、芳香族和杂环,而R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.1和R.sup.3和/或R.sup.2和R.sup.5或R.sup.3和R.sup.5连同它们附着的碳原子也可以形成碳环或杂环。根据本发明的方法制备的酮类化合物具有以下式:##STR2##其中R.sup.1'.和R.sup.3'.相同或不同,选自氢、具有最多3个碳原子的低烷基和可选择取代的苯基;R.sup.6'.是可选择取代的苯基或吡啶基。
    公开号:
    US04014889A1
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文献信息

  • Synthesis of 3-Ethoxycarbonyl-3-buten-4-olides and 3-Ethoxycarbonyl-4-butanolides
    作者:Françoise Gaudemar-Bardone、Margarita Mladenova、RENÉ Couffignal
    DOI:10.1055/s-1985-31423
    日期:——
    This paper describes a synthesis of 3-acyl-2-alkyl-3-ethoxycarbonylpropanoic acids from ethyl 2-oxoalkanoates and 2-bromoalkanoic acids. These acids are cyclised via intramolecular dehydration to give 2,4-dialkyl-3-ethoxycarbonyl-3-buten-4-olides or are condensed with allylzinc reagents to give the 4-alkenyl-2,4-dialkyl-3-ethoxycarbonyl-4-butanolides.
    本文描述了从乙基2-氧羧酸酯和2-溴烷酸合成3-酰基-2-烷基-3-乙氧基碳酰基丙酸。这些酸通过分子内脱水环化,生成2,4-二烷基-3-乙氧基碳酰基-3-丁烯-4-内酯,或者与烯丙基锌试剂缩合,生成4-烯基-2,4-二烷基-3-乙氧基碳酰基-4-内酯。
  • Synthese de β-ethoxycarbonyl λ-lactones
    作者:F. Gaudemar-Bardone、M. Mladenova、R. Couffignal
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80096-4
    日期:1984.1
  • Corrosion-inhibiting coating compositions
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    公开号:EP0496555B1
    公开(公告)日:1997-11-19
  • A Convenient New Synthesis of 1,2-Diarylpyrroles from 3-Ethoxycarbonyl-4-oxo-4-phenylbutyraldehyde
    作者:Jean-Pierre Hénichart、Aurélie Delayen、Laurence Goossens、Raymond Houssin
    DOI:10.3987/com-05-10386
    日期:——
  • GAUDEMAR-BARDONE, F.;MLADENOVA, M.;COUFFIGNAL, R., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 10, 1047-1048
    作者:GAUDEMAR-BARDONE, F.、MLADENOVA, M.、COUFFIGNAL, R.
    DOI:——
    日期:——
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