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3-ethoxycarbonyl-4-oxo-4-phenylbutyraldehyde | 63202-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxycarbonyl-4-oxo-4-phenylbutyraldehyde
英文别名
Ethyl 2-benzoyl-4-oxobutanoate
3-ethoxycarbonyl-4-oxo-4-phenylbutyraldehyde化学式
CAS
63202-76-6
化学式
C13H14O4
mdl
——
分子量
234.252
InChiKey
CHKXMDZKFKGODT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Visible Light Ru-Catalyzed Photoredox Access to Substituted Dihydrofurans
    作者:Jorge Victoria-Miguel、William H. García-Santos、Alejandro Cordero-Vargas
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00758
    日期:2022.7.15
    contain a versatile acetal moiety at C-2, allowing its transformation into a diverse variety of heteroaromatic and nonaromatic compounds. This method could serve as an important tool in the synthesis of complex tetrahydro- and dihydrofurans as well as heteroaromatic structures.
    报道了一种高效的可见光Ru(bpy) 3 Cl 2催化制备2,3-二氢呋喃的方法。该方法使用 2-溴酮酯作为自由基前体,使用烷基烯醇醚作为受体。光氧化还原循环提供了一个氧鎓离子,该氧鎓离子被内部亲核试剂捕获以提供相应的二氢呋喃。此外,所获得的产品在 C-2 处含有一个通用的缩醛部分,使其能够转化为多种杂芳族和非芳族化合物。该方法可作为合成复杂四氢呋喃和二氢呋喃以及杂芳烃结构的重要工具。
  • Synthese der 5-Arylpyrromethene
    作者:Heinz Berner、Gerhard Schulz、Hellmuth Reinshagen
    DOI:10.1007/bf00901980
    日期:——
  • A Convenient New Synthesis of 1,2-Diarylpyrroles from 3-Ethoxycarbonyl-4-oxo-4-phenylbutyraldehyde
    作者:Jean-Pierre Hénichart、Aurélie Delayen、Laurence Goossens、Raymond Houssin
    DOI:10.3987/com-05-10386
    日期:——
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