3-(3-羟基-1-丙炔-1-基)-2-甲基-2-环戊烯-1-酮 | 81280-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-羟基-1-丙炔-1-基)-2-甲基-2-环戊烯-1-酮
• 英文名称: 3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-2-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 81280-45-7
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: ROEFDIJQERSZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-羟基-1-丙炔-1-基)-2-甲基-2-环戊烯-1-酮 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 E,Z-6-(2-methyl-3-oxocyclopent-1-enyl)hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  对7b H-环戊[ c，d ]-茚系的电环化途径的研究。

  摘要：

  已经探索了一种合成7b H-环戊[ cd ]茚环系统（1）的衍生物的方法，其中三个环中的两个是通过环化反应构建的。通过使3-碘-2-甲基环戊-2-烯-1-酮（6）与丙-2-炔醇四氢吡喃基醚的铜（I）盐偶联来制备炔醇（7）。然后将其转化为Z，E-三烯二酮（2）。加热后，该化合物未进行环化；观察到的唯一反应是其异构化为E，E-三烯二酮（10）。在强迫条件下，它仅给出茚满-1。

  DOI：

  10.1039/p19810003234
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]cyclopent-2-en-1-one 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRADBURY, R. H.;GILCHRIST, T. L.;REES, C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3234-3238

  摘要：

  DOI：