| 639783-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 639783-08-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃Si
• 分子量: 360.569
• InChiKey: RPDHHSVFWDFZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure−Activity Relationship Studies of Illudins:  Analogues Possessing a Spiro-cyclobutane Ring

  摘要：

  Bicyclic and tricyclic analogues of anticancer sesquiterpene illudin S have been synthesized. These contain a spiro-cyclobutane instead of spiro-cyclopropane structure. The cytotoxicity of the former is less than that of the corresponding cyclopropane-containing compounds.

  DOI：

  10.1021/jo0346499
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁烷-乙二酸二乙酯 在 dirhodium tetraacetate 吡啶 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 126.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure−Activity Relationship Studies of Illudins:  Analogues Possessing a Spiro-cyclobutane Ring

  摘要：

  Bicyclic and tricyclic analogues of anticancer sesquiterpene illudin S have been synthesized. These contain a spiro-cyclobutane instead of spiro-cyclopropane structure. The cytotoxicity of the former is less than that of the corresponding cyclopropane-containing compounds.

  DOI：

  10.1021/jo0346499

文献信息

• Structure−Activity Relationship Studies of Illudins:  Analogues Possessing a Spiro-cyclobutane Ring
  作者：Trevor C. McMorris、Qiang Cong、Michael J. Kelner

  DOI：10.1021/jo0346499

  日期：2003.12.1

  Bicyclic and tricyclic analogues of anticancer sesquiterpene illudin S have been synthesized. These contain a spiro-cyclobutane instead of spiro-cyclopropane structure. The cytotoxicity of the former is less than that of the corresponding cyclopropane-containing compounds.