(+)-8-fluoro-2-(S)-methyl-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid | 82759-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-8-fluoro-2-(S)-methyl-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Fluoro-1,2-dihydro-2-methyl-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-oxo-6H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline-5-carboxylic Acid；8-Fluoro-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-methyl-6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid；6-Fluoro-2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-9-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,10-tetraene-10-carboxylic acid
• CAS: 82759-25-9
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 345.374
• InChiKey: DWOWONBGQCFTPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 盐酸 、 tin 、 溴 、 镍 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (+)-8-fluoro-2-(S)-methyl-9-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-oxo-1,2-dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的研究。二。取代的1,2-二氢-6-氧代-6H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸的合成及抑菌活性。

  摘要：

  通过7-溴-3-乙基硫基-4,5合成了一系列取代的1,2-二氢-6-氧代-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸，用于治疗全身性感染-二氟-2-甲基吲哚（3），由加斯曼的吲哚合成制备，收率很好。测试了合成的吡咯并喹啉的抗菌活性。8-氟-1,2-二氢-2-甲基-9-（4-甲基-1-哌嗪基）-6-氧代-6H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有很强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2459

文献信息

• Pyrroloquinoline derivatives and pharmaceutical compositions for
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05185337A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  There is described pyrroloquinoline derivatives of general formula: ##STR1## wherein R' is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, R.sup.2 is a group: ##STR2## or group: ##STR3## wherein R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as defined, or salt thereof. These compounds have an antimicrobial activity.

  通用公式描述了吡咯喹啉衍生物：##STR1## 其中R'是C.sub.1 -C.sub.6烷基基团，R.sup.2是一个基团：##STR2## 或基团：##STR3## 其中R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如定义，或其盐。这些化合物具有抗微生物活性。
• Benzo-heterocyclic compounds
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0115334A1

  公开（公告）日：1984-08-08

  Benzo-heterocyclic compounds of the formula: wherein R1 is a lower alkyl group; R2 is a halogen atom or a group of the formula: (wherein R4 and R5 combine together with the nitrogen atom to which they bind to form a 5- or 6-membered saturated heterocyclic group which may optionally contain an oxygen atom or nitrogen atom within the ring as an additional hetero atom and may also optionally have a substituent selected from a lower alkyl or hydroxy group on the hetero ring): R3 is an amino or nitro group; X is a halogen atom; and n is an integer of 1 or 2, and a salt thereof, which have excellent antimicrobial activities and are useful as an antimicrobial agent, or as an intermediate for the preparation of an active compound.

  式中 R1 为低级烷基；R2 为卤素原子或式中的基团（其中 R4 和 R5 与它们结合的氮原子结合在一起形成 5 或 6 元饱和杂环基团，该杂环基团可以选择性地在环内含有一个氧原子或氮原子作为额外的杂原子，也可以选择性地在杂环上具有选自低级烷基或羟基的取代基）：R3 为氨基或硝基；X 为卤素原子；n 为 1 或 2 的整数，以及它们的盐，这些化合物具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂或制备活性化合物的中间体。
• Pyrroloquinoline derivatives, antimicrobial agents using the same and process for preparing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0390135A1

  公开（公告）日：1990-10-03

  There is described pyrroloquinoline derivatives of general formula: wherein R¹ is a C₁-C₆ alkyl group, R² is a group: or group: wherein R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as defined, or salt thereof. These compounds have an antimicrobial activity.

  所述吡咯喹啉衍生物通式如下 其中 R¹ 是 C₁-C₆ 烷基，R² 是一个基团： 或基团： 其中 R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 如所定义，或其盐。这些化合物具有抗菌活性。
• ISHIKAWA, HIROSHI;UNO, TETSUYUKI;MIYAMOTO, HISASHI;UEDA, HIRAKI;TAMAOKA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2459-2462
  作者：ISHIKAWA, HIROSHI、UNO, TETSUYUKI、MIYAMOTO, HISASHI、UEDA, HIRAKI、TAMAOKA, +

  DOI：——

  日期：——
• JPH04139126A
  申请人：——

  公开号：JPH04139126A

  公开（公告）日：1992-05-13