Spiro[benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecene-5(4bH),2'-[1,3]dioxolan]-4b-ol, 6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro- | 89874-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Spiro[benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecene-5(4bH),2'-[1,3]dioxolan]-4b-ol, 6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-
• 英文别名: spiro[1,3-dioxolane-2,2'-tricyclo[10.6.0.013,18]octadeca-13,15,17-triene]-1'-ol
• CAS: 89874-30-6；100837-45-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: JIKKDOWIZOYPTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecene-5(4bH),2'-[1,3]dioxolan]-4b-ol, 6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro- 在 硫酸 、 水 、 silica gel 、 sodium amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-Decahydro-benzocyclotetradecene-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  酮烯醇盐的丙烯酸缩合反应18 1：有效地获得苯并环酮和多环茚满酮衍生物

  摘要：

  结果表明，苯并环丁烯醇是获得多环芳族酮的极佳原料。因此，在碱性条件下，它们导致苯并环二酮单缩酮可被水解成相应的苯并环二酮。在酸性条件下，发生转座，生成茚满酮衍生物。讨论了这种转座的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85100-0
• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 三甲基氯硅烷 、 二乙二醇乙醚 、 sodium amide 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 、 叔丁醇 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 Spiro[benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclododecene-5(4bH),2'-[1,3]dioxolan]-4b-ol, 6,7,8,9,10,11,12,13,14,14a-decahydro-
  参考文献：
  名称：

  Arynic condensation of ketone enolates. 17. New general access to benzocyclobutene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a008

文献信息

• Arynic condensation of ketone enolates. 16. Efficient access to a new series of benzocyclobutenols
  作者：Marie Christiane Carre、Brigitte Gregoire、Paul Caubere

  DOI：10.1021/jo00185a055

  日期：1984.6
• CARRE, M. -CH.;GREGOIRE, B.;CAUBERE, P., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 2050-2052
  作者：CARRE, M. -CH.、GREGOIRE, B.、CAUBERE, P.

  DOI：——

  日期：——
• GREGOIRE B.; CARRE M. -CH.; CAUBERE P., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 9, 1419-1427
  作者：GREGOIRE B.、 CARRE M. -CH.、 CAUBERE P.

  DOI：——

  日期：——