5-bromo-2-isopropyl-1,3-dimethoxybenzene | 1265899-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-isopropyl-1,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: 5-Bromo-1,3-dimethoxy-2-(1-methylethyl)benzene；5-bromo-1,3-dimethoxy-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 1265899-59-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: XEBGBWPGCICXED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-isopropyl-1,3-dimethoxybenzene 在 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 、 盐酸 、 三溴化硼-二甲基硫醚 三溴甲基硫化硼 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 117.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化硼化和钯催化不对称 α-芳基化对映选择性全合成 (−)-台湾醌 H 和 (−)-台湾醌醇 B

  摘要：

  我们报告了 (-)-台湾醌 H 的简明对映选择性全合成，以及 (-)-台湾醌醇 B 的第一个对映选择性全合成，其路线包括用生成的芳基溴对酮进行不对称钯催化 α-芳基化通过铱催化的 CH 硼化反应进行空间控制卤化。这种不对称 α-芳基化产生了台湾醌类中存在的苄基四元立体中心。通过开发路易斯酸促进的级联来构建许多台湾醌类化合物合成中常见的中间体的[6,5,6]三环核心，有效地完成了合成。通过这些化合物的制备，我们证明了通过不对称α-芳基化构建苄基四级立体中心的实用性，即使是那些在α-位缺乏羰基的中心。

  DOI：

  10.1021/ja110215b
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯 在 三乙基硅烷 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 三氟乙酸 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 5-bromo-2-isopropyl-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  agastaquinone 的全合成，一种从 Agastache rugosa 中分离的二萜醌

  摘要：

  Agastaquinone 是一种从 Agastache rugose 中分离出来的三环二萜类化合物。基于芳基内酯的分子内Friedel-Crafts酰化完成了阿司他醌的首次全合成...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1825742

文献信息

• 芳香烃受体调节剂类化合物及其制备方法和应用
  申请人：德明药泰生物技术（深圳）有限公司

  公开号：CN117447402A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明公开了一类由以下式Ⅰ表示的芳香烃受体调节剂类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，及其制备方法和应用。根据本发明的所述化合物可以作为芳香烃受体调节剂可以调节体内芳香烃受体活性，对于免疫、炎症、感染、皮肤疾病、骨质疏松、癌症及神经退行性疾病等相关疾病的治疗都具有十分重要的意义。#imgabs0#
• [EN] NOVEL MODULATORS OF THE ARYL HYDROCARBON RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLIANTHERA SUZHOU BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023086428A3

  公开（公告）日：2023-08-03
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR AGONIST PRODRUGS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]ALLIANTHERA (SUZHOU) BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2024020170A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  Provided herein are compounds which can act agonists of the aryl hydrocarbon receptor (AHR). Further disclosed herein are methods for treating inflammatory and autoimmune diseases and disorders, such as diseases or disorders of the gastrointestinal tract, skin, lung, central nervous system, pancreas, eye, bones, bone joints, neuroinflammatory diseases, or neurodegenerative diseases.
• CN115536497
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Total synthesis of agastaquinone, a diterpenoid quinone isolated from <i>Agastache rugosa</i>
  作者：Sangku Lee、Jisu Yoo、Jae-Kyung Jung、Jae Nyoung Kim、Myeong Sik Yoon

  DOI：10.1080/00397911.2020.1825742

  日期：2021.1.2

  Agastaquinone is a tricyclic diterpenoid isolated from Agastache rugose. The first total synthesis of agastaquinone was accomplished based on intramolecular Friedel-Crafts acylation of aryl lactone...

  Agastaquinone 是一种从 Agastache rugose 中分离出来的三环二萜类化合物。基于芳基内酯的分子内Friedel-Crafts酰化完成了阿司他醌的首次全合成...