2-endo-Amino-3-exo-phenyl-bicyclo<2.2.1>heptan | 18961-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-endo-Amino-3-exo-phenyl-bicyclo<2.2.1>heptan
• 英文别名: 2-endo-Amino-3-exo-phenyl-2-norbornane；(+/-)-3exo-phenyl-[2endo]norbornylamine；(+/-)-3exo-Phenyl-[2endo]norbornylamin；'2endo-Amino-3exo-phenyl-norbornan'；2endo-Amino-3exo-phenyl-norbornan；(1S,2S,3R,4R)-3-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 18961-62-1；28051-94-7；39550-30-6；96093-57-1；96093-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: YESNBFAEPGJCQQ-VOAKCMCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-endo-Amino-3-exo-phenyl-bicyclo<2.2.1>heptan 反应 2.0h， 生成 (-)-2-Phenylnorbornen-(2)
  参考文献：
  名称：

  Molecular Rearrangements. XXI. The Pinacol Rearrangement of 2-Phenylnorbornane-2,3-cis-exo-diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01076a035
• 作为产物：
  描述：

  endo-2-nitro-exo-3-phenylbicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 镍 氢气 作用下， 生成 2-endo-Amino-3-exo-phenyl-bicyclo<2.2.1>heptan
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of a 3-Phenylnorbornane-2-amine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01070a540

文献信息

• Optically active amines—X
  作者：H.E. Smith、T.C. Willis

  DOI：10.1016/0040-4020(70)85013-x

  日期：——

  N-salicylidene derivatives of (+) exo-3-phenyl-endo-2-norbornanamine hydrochloride and (—)-endo-3-phenyl-endo-2-norbornanamine hydrochloride fixes their absolute configurations as (2S) and (2R), respectively. A tentative reassignment of the (S) configuration is made to (+)-1,2,2-triphenylethylaminehydrochloride on

  报道了许多α和β-苯基烷基胺的N-水杨基衍生物的ORD和CD测量结果。由（S）-1-茚满胺和（1 S，2 S）-2,3-二苯基-1-甲基丙胺的衍生物显示的在255和315 nm附近的强棉花正效应符合该物质的平面扇形规则预测与α-或β-苯基烷基胺的N-水杨基衍生物的特定对映异构体有关的棉花效应的迹象。这个扇区规则ORD和（+）的N-亚水杨基衍生物的CD的解释中的应用外切-3-苯基-内-2- norbornanamine盐酸盐和（ - ） -内型-3-苯基-内切-2-降冰片胺盐酸盐的绝对构型分别固定为（2 S）和（2 R）。暂时将（S）构型重新分配为（+）-1,2,2-三苯乙胺盐酸盐
• A Method for Determining Absolute Configuration of Cycloalkanamines and Related Compounds by CD Spectra of Their 2,4-Dinitrophenyl Derivatives
  作者：Masao Kawai、Teruhiko Iwase、Yasuo Butsugan、Ukon Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.58.304

  日期：1985.1

  and related compounds having an amino and an aromatic groups in vicinal positions were prepared. Their CD spectra exhibited marked Cotton effect around 400 nm, the sign of which was shown to coincide with the chirality between the two chromophore-bearing bonds. This relation, as a special example of exciton chirality method, is useful for determining absolute configuration of cyclic compounds having

  制备了环烷胺的 N-(2,4-二硝基苯基)衍生物和在邻位具有氨基和芳族基团的相关化合物。他们的 CD 光谱在 400 nm 附近表现出明显的棉花效应，其符号显示与两个带发色团的键之间的手性一致。这种关系作为激子手性方法的一个特例，可用于确定具有伯氨基的环状化合物的绝对构型。
• Trennung des Fencamfamins in die Diastereomeren und Synthese einiger seiner Metaboliten
  作者：Gerhard Rücker、Michael Neugebauer、Gerhard Vollberg

  DOI：10.1002/ardp.19943270505

  日期：——

  Es wird erstmalig die sc Trennung der Diastereomeren [la, lb] des Fencamfamins INN (1) und die Synthese einiger seiner potentiellen Metaboliten [2a, 2b, 3, 7a, 7b, 8] beschrieben.

  fencamfamine INN (1) 的非对映异构体 [la, lb] 的 sc 分离及其一些潜在代谢物 [2a, 2b, 3, 7a, 7b, 8] 的合成首次被描述。
• endo-5-Aminobicyclo [2,2,1]heptene-2
  作者：William E. Parham、William T. Hunter、Roberta Hanson

  DOI：10.1021/ja01155a013

  日期：1951.11
• Bicyclic Bases. III. Isomeric 2-Amino-3-phenylnorbornanes¹
  作者：GEORGE I. POOS、JOHN KLEIS、RAYMOND R. WITTEKIND、JANET D. ROSENAU

  DOI：10.1021/jo01070a029

  日期：1961.12