3-(4-氯-2-氟-5-甲氧基苯基)-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑 | 142623-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-氯-2-氟-5-甲氧基苯基)-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Methyl-3-(2-fluoro-4-chloro-5-methoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole；3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 142623-41-4
• 化学式: C₁₂H₉ClF₄N₂O
• 分子量: 308.663
• InChiKey: CNSFDKCCOAEGRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯-2-氟-5-甲氧基苯基)-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑 在 aluminum (III) chloride 、 硝酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-(6-chloro-4-fluoro-3-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-nitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  10.3184/030823410x12890538073580

  摘要：

  DOI：

  10.3184/030823410x12890538073580
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-氯-2-氟-5-甲氧基苯基)-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  吡唑基苯并恶唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  最近几年， 原卟啉原氧化酶（Protox）抑制剂除草剂发展很快，因为这种除草剂显示出高除草活性和低毒性。本文制备了一系列新的取代的吡唑基苯并恶唑衍生物，它们是由4-氟苯酚通过一系列反应包括氯化，酰化，缩合，闭环，甲基化，硝化等。所有结构均通过1 H NMR，MS和元素分析确认。初步的生物测定表明，大多数取代的吡唑基苯并恶唑衍生物对所测试的禾本科杂草和阔叶杂草表现出很高的除草活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.134

文献信息

• [EN] 5-ARYLMETHOXY PHENYL PYRAZOLE COMPOUNDS AND PREPARATION METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 5-ARYLMÉTHOXY PHÉNYL PYRAZOLES ET MÉTHODES POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：UNIV DALIAN TECH

  公开号：WO2012000154A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  5-Arylmethoxy phenyl pyrazole compounds and their preparation methods are disclosed, which belong to the fields of herbicide technology and the preparation methods thereof. 5-Arylmethoxy phenyl pyrazole compounds which have herbicidal activities have the following chemical molecular structural formula (I): wherein X is chlorine or bromine atom; R is substituted dihydroisoxazolyl, substituted phenyl or anthryl. The said 5-arylmethoxy phenyl pyrazole compounds are prepared by the following steps: using substituted acetophenone as a raw material; synthesizing 3-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxyl phenyl)-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole as an intermediate by the steps of condensation, cyclization, alkylation and the like; and obtaining the serial compounds of 5-arylmethoxy phenyl pyrazole from the above-mentioned intermediate by the steps of halogenation, demethylation, etherification and the like. The herbicides No. 1, 2, 3, 7 and 12 etc. have high inhibition rates on Piemarker at a dose of 9.375, 37.5 or 150 g/hm2. Especially, The inhibition rate of the herbicide No. 7 reaches 95 percent at a dose of 9.375 g/hm2.