(2S)-N-Boc-(4-fluorobenzoyl) pyrrolidine | 1232829-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-N-Boc-(4-fluorobenzoyl) pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(4-fluorobenzoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1232829-53-6
• 化学式: C₁₆H₂₀FNO₃
• 分子量: 293.338
• InChiKey: OIOKOIGEPJHPGV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-Boc-(4-fluorobenzoyl) pyrrolidine 在 Selectfluor 、 1-叔丁基-2,2,4,4,4-五(二甲氨基)-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用 [1,2]-磷酸-布鲁克重排合成 2-Aryl-3-fluoropiperidines 的 2-Benzoylpyrrolidines 的正式氟化开环

  摘要：

  开发了 2-苯甲酰基吡咯烷的扩环，其涉及在 Brønsted 碱催化下利用 [1,2]-磷酸-布鲁克重排和随后的分子内还原胺化进行正式的氟化环开环。操作简单的三步协议提供了对 2-芳基-3-氟哌啶的有效访问。该方法进一步应用于氮杂环庚烷和四氢喹啉的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02907
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-脯氨醇 在 四(三苯基膦)镍 、 sodium carbonate 、 丙酮 、 pyridinium chlorochromate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S)-N-Boc-(4-fluorobenzoyl) pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  醛化通过串联镍催化直接形成酮

  摘要：

  脂族和芳族醛的镍催化芳基化反应与空气稳定的（杂）芳基硼酸一起进行，底物范围特别宽。中性条件耐受酸性氢和敏感的极性基团，并且还保留了一些手性醛的α-立体中心。有趣的是，这种镍（0）催化反应并不遵循芳基金属物种对醛和β-氢消除的常见1,2-插入。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01782

文献信息

• CYCLIC AMINE COMPOUNDS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2374794B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• US8173631B2
  申请人：——

  公开号：US8173631B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• [EN] CYCLIC AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINE CYCLIQUES
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2010074088A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  課題は、カルシウム受容体アンタゴニスト作用を示し、かつ安全性が高く経口投与が可能な新規な低分子化合物を提供することである。 解決手段は、一般式（Ｉ）を有する化合物又はその薬理上許容される塩である。 [式中、各置換基は以下のように定義される。Ｒ１及びＲ２ａ,Ｒ２ｂ：水素原子等。Ｒ３：メチル基、エチル基等。Ｚ：カルボキシ基等。Ａｒ：フェニル基等。Ａ：単結合等。Ｂ：単結合等。ｎ：０又は１。ｍ：０－６の整数。］
• Arylation of Aldehydes To Directly Form Ketones via Tandem Nickel Catalysis
  作者：Chuanhu Lei、Daoyong Zhu、Vicente III Tiu Tangcueco、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01782

  日期：2019.8.2

  both aliphatic and aromatic aldehydes proceeds with air-stable (hetero)arylboronic acids, with an exceptionally wide substrate scope. The neutral condition tolerates acidic hydrogen and sensitive polar groups and also preserves α-stereocenters of some chiral aldehydes. Interestingly, this nickel(0) catalysis does not follow common 1,2-insertion of arylmetal species to aldehydes and β-hydrogen elimination

  脂族和芳族醛的镍催化芳基化反应与空气稳定的（杂）芳基硼酸一起进行，底物范围特别宽。中性条件耐受酸性氢和敏感的极性基团，并且还保留了一些手性醛的α-立体中心。有趣的是，这种镍（0）催化反应并不遵循芳基金属物种对醛和β-氢消除的常见1,2-插入。
• Formal Fluorinative Ring Opening of 2-Benzoylpyrrolidines Utilizing [1,2]-Phospha-Brook Rearrangement for Synthesis of 2-Aryl-3-fluoropiperidines
  作者：Azusa Kondoh、Rihaku Ojima、Masahiro Terada

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02907

  日期：2021.10.15

  A ring expansion of 2-benzoylpyrrolidines, which involves the formal fluorinative ring opening utilizing the [1,2]-phospha-Brook rearrangement under Brønsted base catalysis and a subsequent intramolecular reductive amination, was developed. The operationally simple three-step protocol provides an efficient access to 2-aryl-3-fluoropiperidines. The methodology was further applied to the syntheses of

  开发了 2-苯甲酰基吡咯烷的扩环，其涉及在 Brønsted 碱催化下利用 [1,2]-磷酸-布鲁克重排和随后的分子内还原胺化进行正式的氟化环开环。操作简单的三步协议提供了对 2-芳基-3-氟哌啶的有效访问。该方法进一步应用于氮杂环庚烷和四氢喹啉的合成。