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(-)-3-tert-butyl-5-methylphenylcarbamoylcyclohexa-1,3-diene-1,2-dicarboxylic acid di-tert butyl ester | 1610528-54-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(-)-3-tert-butyl-5-methylphenylcarbamoylcyclohexa-1,3-diene-1,2-dicarboxylic acid di-tert butyl ester
英文别名
Ditert-butyl 3-tert-butyl-5-[methyl(phenyl)carbamoyl]cyclohexa-1,3-diene-1,2-dicarboxylate;ditert-butyl 3-tert-butyl-5-[methyl(phenyl)carbamoyl]cyclohexa-1,3-diene-1,2-dicarboxylate
(-)-3-tert-butyl-5-methylphenylcarbamoylcyclohexa-1,3-diene-1,2-dicarboxylic acid di-tert butyl ester化学式
CAS
1610528-54-5
化学式
C28H39NO5
mdl
——
分子量
469.621
InChiKey
YNGLEZWSJFSHJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-丁炔丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯N-甲基-N-苯基丙烯酰胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气(±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以9%的产率得到(-)-3-tert-butyl-5-methylphenylcarbamoylcyclohexa-1,3-diene-1,2-dicarboxylic acid di-tert butyl ester
    参考文献:
    名称:
    两种不同炔烃与烯烃的高度化学,区域和对映体选择性铑催化的交叉环三聚
    摘要:
    现已确定,阳离子铑(I)/(R)-甲苯基-二萘酚配合物可催化具有优异的化学,区域和对映选择性的甲硅烷基乙炔,二叔丁基乙炔二羧酸酯和丙烯酰胺的交叉环三聚。不对称炔烃也可用于取代乙炔二羧酸二叔丁酯,但化学选择性降低。
    DOI:
    10.1002/anie.201310336
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文献信息

  • Highly Chemo-, Regio-, and Enantioselective Rhodium-Catalyzed Cross-Cyclotrimerization of Two Different Alkynes with Alkenes
    作者:Jun Hara、Mana Ishida、Masayuki Kobayashi、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka
    DOI:10.1002/anie.201310336
    日期:2014.3.10
    It has been established that a cationic rhodium(I)/(R)‐tol‐binap complex catalyzes the cross‐cyclotrimerization of silylacetylenes, di‐tert‐butyl acetylenedicarboxylates, and acrylamides with excellent chemo‐, regio‐, and enantioselectivities. Unsymmetrical alkynoates can also be employed in place of di‐tert‐butyl acetylenedicarboxylate for this process, but with reduced chemoselectivity.
    现已确定,阳离子铑(I)/(R)-甲苯基-二萘酚配合物可催化具有优异的化学,区域和对映选择性的甲硅烷基乙炔,二叔丁基乙炔二羧酸酯和丙烯酰胺的交叉环三聚。不对称炔烃也可用于取代乙炔二羧酸二叔丁酯,但化学选择性降低。
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