4,5-dibromo-2-cyclobutyl-1-((2-(trimethylsilyl) ethoxy)methyl)-1H-imidazole | 1269233-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dibromo-2-cyclobutyl-1-((2-(trimethylsilyl) ethoxy)methyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-dibromo-2-cyclobutyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole；2-[(4,5-dibromo-2-cyclobutylimidazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1269233-44-4
• 化学式: C₁₃H₂₂Br₂N₂OSi
• 分子量: 410.224
• InChiKey: PWCZPJXBQQJUTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-2-cyclobutyl-1-((2-(trimethylsilyl) ethoxy)methyl)-1H-imidazole 、 正丁基锂 、 2-氯嘧啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 在 氮 、 tetrahydrofuran-water 、 ice water 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 4-(4-bromo-2-cyclobutyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloropyrimidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 2.27h， 以to give a brown oil (0.45 g) as 4-(4-bromo-2-cyclobutyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloropyrimidine which的产率得到4-(4-bromo-2-cyclobutyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)-2-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I或II的化合物：其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此定义。公式（I）或（II）的化合物及其制药组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。

  公开号：

  US08859548B2
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲醇 在 白碳黑 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 NaH 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,5-dibromo-2-cyclobutyl-1-((2-(trimethylsilyl) ethoxy)methyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20110052578A1