2a,3a,6a,7a-tetrachloro-octahydro-1,6;2,4-dicyclo-cyclobut[f]indene-3,7-dione | 68525-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2a,3a,6a,7a-tetrachloro-octahydro-1,6;2,4-dicyclo-cyclobut[f]indene-3,7-dione
• 英文别名: 2a,3a,6a,7a-Tetrachlor-octahydro-1,6;2,4-dicyclo-cyclobut[f]inden-3,7-dion；2,4,5,7-Tetrachlor-pentacyclo<6.2.1.0^2.7.0^4.10.0^5.9>undecandion-(3,6)；1,7,9,10-Tetrachloropentacyclo[5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecane-8,11-dione
• CAS: 68525-54-2
• 化学式: C₁₁H₆Cl₄O₂
• 分子量: 311.979
• InChiKey: SYDRXBQHLHHMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a,3a,6a,7a-tetrachloro-octahydro-1,6;2,4-dicyclo-cyclobut[f]indene-3,7-dione 生成 (3aS,3bR,6aS,7aR)-2,3a,3b,5-tetrachloro-7,7a-dihydro-6aH-cyclopenta[a]pentalene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  MEHTA G.; REDDY A. V.; SRIKRISHNA A., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 50, 4863-4866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,7-tetrachlorotricyclo<6.2.1.0^2,7>undeca-4,9-diene-3,6-dione 生成 2a,3a,6a,7a-tetrachloro-octahydro-1,6;2,4-dicyclo-cyclobut[f]indene-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  586. diels-alder加合物的光化学环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640003062

文献信息

• Cookson et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1003
  作者：Cookson et al.

  DOI：——

  日期：——
• MEHTA G.; REDDY A. V.; SRIKRISHNA A., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 50, 4863-4866
  作者：MEHTA G.、 REDDY A. V.、 SRIKRISHNA A.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH P., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 843-846
  作者：SINGH P.

  DOI：——

  日期：——
• 586. Photochemical cyclisation of diels–alder adducts
  作者：R. C. Cookson、E. Crundwell、R. R. Hill、J. Hudec

  DOI：10.1039/jr9640003062

  日期：——
• MEHTA, G.;SRIKRISHNA, A.;REDDY, A. V.;NAIR, M. S., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 25, 4543-4559
  作者：MEHTA, G.、SRIKRISHNA, A.、REDDY, A. V.、NAIR, M. S.

  DOI：——

  日期：——