(3aS,3bR,6aS,7aR)-2,3a,3b,5-tetrachloro-7,7a-dihydro-6aH-cyclopenta[a]pentalene-3,4-dione | 73843-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,3bR,6aS,7aR)-2,3a,3b,5-tetrachloro-7,7a-dihydro-6aH-cyclopenta[a]pentalene-3,4-dione
• CAS: 73843-53-5
• 化学式: C₁₁H₆Cl₄O₂
• 分子量: 311.979
• InChiKey: PSTLYZIIEFQDIY-LWHRINTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bR,6aS,7aR)-2,3a,3b,5-tetrachloro-7,7a-dihydro-6aH-cyclopenta[a]pentalene-3,4-dione 生成
  参考文献：
  名称：

  Mehta, Goverdhan; Srikrishna; Reddy, A. Veera, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4543 - 4559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,7-tetrachlorotricyclo<6.2.1.0^2,7>undeca-4,9-diene-3,6-dione 以 二苯醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (3aS,3bR,6aS,7aR)-2,3a,3b,5-tetrachloro-7,7a-dihydro-6aH-cyclopenta[a]pentalene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过光热烯烃复分解反应线性稠合三环戊烷的新颖，通用的合成方法

  摘要：

  描绘了十五种新的，快速且通用的方法，以线性融合的三环戊烷为载体，其具有当代高度关注的三环[6.3.0.0 2,6 ]十一烷（三喹烷）骨架。在我们合成三喹烷的过程中，关键概念是廉价的，可大量利用的1,3环戊二烯与对苯醌的Diels-Alder加合物的新颖光热烯烃复分解反应。因此，内-三环[6.2.1.0 2,7 ]十一烷-4,9-二烯-3,6-二酮（9a – 9j，13a，b）的光解提供了五环[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ] undecan-8,11-diones（10a – 10j，14a，b），其在环丁烷环热裂解后得到顺，顺，顺-三环[6.3.0.0 2,6 ] undeca -4,9-dien-3,11-二酮（11a – 11j，15a，b在只需三个步骤和在特别好的产率。在容易获得的亲双烯酮的一些有趣的转换部11a，其指示在合成其更为广泛的用途，进行了描述。最

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80021-x

文献信息

• A novel, versatile synthetic approach to linearly fused tricyclopentanoids via photo-thermal olefin metathesis
  作者：Goverdhan Mehta、A. Srikrishna、A.Veera Reddy、Mangalam S. Nair

  DOI：10.1016/0040-4020(81)80021-x

  日期：1981.1

  the cyclobutane ring gave cis, syn, cis-tricyclo [6.3.0.02,6]undeca-4,9-dien-3,11-diones (11a–11j, 15a,b in just three steps and in exceptionally good yields. A few interesting transformations of the readily available parent bis-enone 11a which indicates its wider uses in syntheses, are described. Finally, a smooth thermal isomerisation of cis, syn, cis-bis-enones to cis, anti, cis-bis-enones is reported

  描绘了十五种新的，快速且通用的方法，以线性融合的三环戊烷为载体，其具有当代高度关注的三环[6.3.0.0 2,6 ]十一烷（三喹烷）骨架。在我们合成三喹烷的过程中，关键概念是廉价的，可大量利用的1,3环戊二烯与对苯醌的Diels-Alder加合物的新颖光热烯烃复分解反应。因此，内-三环[6.2.1.0 2,7 ]十一烷-4,9-二烯-3,6-二酮（9a – 9j，13a，b）的光解提供了五环[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ] undecan-8,11-diones（10a – 10j，14a，b），其在环丁烷环热裂解后得到顺，顺，顺-三环[6.3.0.0 2,6 ] undeca -4,9-dien-3,11-二酮（11a – 11j，15a，b在只需三个步骤和在特别好的产率。在容易获得的亲双烯酮的一些有趣的转换部11a，其指示在合成其更为广泛的用途，进行了描述。最
• MEHTA G.; REDDY A. V.; SRIKRISHNA A., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 50, 4863-4866
  作者：MEHTA G.、 REDDY A. V.、 SRIKRISHNA A.

  DOI：——

  日期：——
• MEHTA, G.;SRIKRISHNA, A.;REDDY, A. V.;NAIR, M. S., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 25, 4543-4559
  作者：MEHTA, G.、SRIKRISHNA, A.、REDDY, A. V.、NAIR, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Mehta, Goverdhan; Srikrishna; Reddy, A. Veera, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4543 - 4559
  作者：Mehta, Goverdhan、Srikrishna、Reddy, A. Veera、Nair, Mangalam S.

  DOI：——

  日期：——
• Annulation Tactics of <i>cis‐syn‐cis</i> Triquinanes by Allylsilanes: Application of Hosomi‐Sakurai Reaction Conditions
  作者：Sambasivarao Kotha、Saima Ansari、Naveen K. Gupta

  DOI：10.1002/asia.202200497

  日期：2022.8.15

  A stereoselective [3+2] cycloaddition approach to functionalized pentaquinanes starting from cis-syn-cis triquinanes, derived from Cookson's diones, is reported. The side view of pentaquinane crystal structure resembles a flying camera drone, hence the name ‘pentaquinadrone’ is given. This transformation involves in generation of six new stereocenters in a single step.

  报道了一种从库克森二酮衍生的顺-顺-顺三喹烷开始的功能化五醌的立体选择性 [3+2] 环加成方法。五喹啉晶体结构的侧视图类似于飞行的相机无人机，因此命名为“五喹啉”。这种转变涉及在一个步骤中生成六个新的立体中心。