(1S,2R,7S,8R)-2,7-dichloro-4,5-bis(methylsulfanyl)tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione | 289486-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,7S,8R)-2,7-dichloro-4,5-bis(methylsulfanyl)tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione
• CAS: 289486-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂O₂S₂
• 分子量: 335.275
• InChiKey: WKVNOCHIZHYAEA-NLPLKAIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,7S,8R)-2,7-dichloro-4,5-bis(methylsulfanyl)tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione 以 乙醇 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,5-三(甲基硫烷基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  氯酰基-环戊二烯加合物中羰基活化的角化和乙烯基氯取代基对亲核试剂的反应性。含有不寻常的正交取代模式的新型 1,4-苯醌的合成

  摘要：

  摘要 氯烷基-环戊二烯加合物中的乙烯基和角氯原子可被硫、氮或氧亲核试剂逐步取代，热解后得到高度取代的新醌。

  DOI：

  10.1080/00397910008086981
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,7-tetrachlorotricyclo<6.2.1.0^2,7>undeca-4,9-diene-3,6-dione 、 sodium thiomethoxide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(1S,2R,7S,8R)-2,7-dichloro-4,5-bis(methylsulfanyl)tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  氯酰基-环戊二烯加合物中羰基活化的角化和乙烯基氯取代基对亲核试剂的反应性。含有不寻常的正交取代模式的新型 1,4-苯醌的合成

  摘要：

  摘要 氯烷基-环戊二烯加合物中的乙烯基和角氯原子可被硫、氮或氧亲核试剂逐步取代，热解后得到高度取代的新醌。

  DOI：

  10.1080/00397910008086981

文献信息

• Reactivities of Carbonyl-Activated Angular and Vinyl Chlorine Substituents in Chloranyl-Cyclopentadiene Adduct Toward Nucleophiles. Synthesis of New 1,4-Benzoquinones Containing an Unusual<i>Ortho</i>Pattern of Substitution
  作者：C. Di Vitta、B. Wladislaw、L. Marzorati

  DOI：10.1080/00397910008086981

  日期：2000.9

  Abstract Vinyl and angular chlorine atoms in chloranyl-cyclopentadiene adduct may be stepwise substituted by sulfur, nitrogen or oxygen nucleophiles to afford, after pyrolysis, highly substituted new quinones.

  摘要 氯烷基-环戊二烯加合物中的乙烯基和角氯原子可被硫、氮或氧亲核试剂逐步取代，热解后得到高度取代的新醌。