Tert-butyl-ethyl-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)-3-methylphenoxy]-methylsilane | 925451-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Tert-butyl-ethyl-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)-3-methylphenoxy]-methylsilane
• CAS: 925451-73-6
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄Si
• 分子量: 326.508
• InChiKey: XPSKKTKSSJZHPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-ethyl-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)-3-methylphenoxy]-methylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三甲基溴硅烷 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 甲基氯化镁 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 [(1R,2R,3R,11S,12R,14R,23R)-12-cyano-5,16-dihydroxy-6,17-dimethoxy-7,18,27-trimethyl-24-oxo-23-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-25-oxa-21-thia-13,27-diazahexacyclo[12.6.6.13,11.02,13.04,9.015,20]heptacosa-4(9),5,7,15(20),16,18-hexaen-19-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  ecteinascidin 597和ecteinascidin 583的不对称总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603179
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-(2-methoxy-4-methoxymethoxy-phenoxy)-dimethyl-silane 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到Tert-butyl-ethyl-[2-methoxy-4-(methoxymethoxy)-3-methylphenoxy]-methylsilane
  参考文献：
  名称：

  ecteinascidin 597和ecteinascidin 583的不对称总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603179

文献信息

• Synthesis of a putative advanced intermediate en route to elisabethin A
  作者：Sebastian Steiner、Peter Gärtner、Valentin S. Enev

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.022

  日期：2016.7

  The first generation synthesis of an advanced intermediate en route to elisabethin A is described.

  描述了向伊丽莎白A途中的高级中间体的第一代合成。
• Asymmetric Total Syntheses of Ecteinascidin 597 and Ecteinascidin 583
  作者：Jinchun Chen、Xiaochuan Chen、Matthieu Willot、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.200603179

  日期：2006.12.4