(2S)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-ol | 50373-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-ol
• CAS: 50373-44-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: LYFDNQZGOHRKNK-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-ol 在 [RuCl2(benzene)]2 、 mono(3-deoxy-3-[N-(2-hydroxyethyl)amino])-β-cyclodextrin 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到6,10-二甲基-5,9-十一双烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  连接到β-环糊精仲面的钌配合物催化脂肪族酮的对映选择性加氢

  摘要：

  在甲酸钠（HCOONa）存在下，附着在β-环糊精第二面上的钌-η-芳烃络合物催化水性介质中脂肪族和芳香族酮的对映选择性还原（ee高达98％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700558

文献信息

• US8029814B2
  申请人：——

  公开号：US8029814B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• Enantioselective Transfer Hydrogenation of Aliphatic Ketones Catalyzed by Ruthenium Complexes Linked to the Secondary Face of β-Cyclodextrin
  作者：Alain Schlatter、Wolf-D. Woggon

  DOI：10.1002/adsc.200700558

  日期：2008.5.5

  Ruthenium-η-arene complexes attached to the secondary face of β-cyclodextrin catalyze the enantioselective reduction (ee up to 98%) of aliphatic and aromatic ketones in aqueous medium in the presence of sodium formate (HCOONa).

  在甲酸钠（HCOONa）存在下，附着在β-环糊精第二面上的钌-η-芳烃络合物催化水性介质中脂肪族和芳香族酮的对映选择性还原（ee高达98％）。