4-fluoro-6-((6-methyl-1H-indazol-5-yl)methyl)-8-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid | 1199812-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-6-((6-methyl-1H-indazol-5-yl)methyl)-8-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-fluoro-6-[(6-methyl-1H-indazol-5-yl)methyl]-8-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid
• CAS: 1199812-89-9
• 化学式: C₂₅H₁₇FN₄O₄
• 分子量: 456.433
• InChiKey: WGJYBDAXZBVYHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 4-fluoro-6-((6-methyl-1H-indazol-5-yl)methyl)-8-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  优化三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的效力和药代动力学。具有改进的口服药代动力学的酯类前药的鉴定

  摘要：

  在美国，HCV 感染是导致肝细胞癌和肝移植的主要原因。药物发现的最新进展已经确定了直接作用的抗病毒药物，这些药物显着提高了患者的治愈率。目前的努力是针对识别新的直接作用抗病毒药物，靶向不同的作用机制，这可能成为所有口服疗法的一部分。我们最近公开了一种新型三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的鉴定，该抑制剂与靠近活性位点的酶结合。在这份手稿中，我们描述了对这些抑制剂的效力和药代动力学 (PK) 的进一步优化，以鉴定对 gt-1b 具有低 nM 效力的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.007

文献信息

• TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20110189127A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及三环吲哚衍生物、包含至少一种三环吲哚衍生物的组合物，以及使用三环吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• US8901139B2
  申请人：——

  公开号：US8901139B2

  公开（公告）日：2014-12-02