3-(3-phenyl-2-pyrazolin-1-yl)propiophenone | 42575-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-phenyl-2-pyrazolin-1-yl)propiophenone
• 英文别名: 1-phenyl-3-(3-phenyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-propan-1-one；1-Phenyl-3-(3-phenyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-propan-1-on；1-(β-Phenylcarbonylaethyl-3-phenyl-2-pyrazolin；1-β-Phenylcarbonylaethyl-3-phenyl-2-pyrazolin；1-(2-Benzoyl ethyl)-3-phenyl-2-pyrazolin；1-phenyl-3-(5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)propan-1-one
• CAS: 42575-08-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: NFHWJWUNUKLKBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  447.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-phenyl-2-pyrazolin-1-yl)propiophenone 在 lead dioxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-phenyl-3-(3-phenyl-pyrazol-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Hydrazine with Mannich Bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01639a054
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基-1-苯丙烷-1-酮 在 一水合肼 作用下， 生成 3-(3-phenyl-2-pyrazolin-1-yl)propiophenone
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Hydrazine with Mannich Bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01639a054

文献信息

• Dimmock; Erciyas; Kirkpatrick, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 9, p. 614 - 616
  作者：Dimmock、Erciyas、Kirkpatrick、King

  DOI：——

  日期：——
• VAJTKEVICHYUS A. K.; DENIS G. I.; STEPONAVICHYUS YU. YU., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 9, 2021-2026
  作者：VAJTKEVICHYUS A. K.、 DENIS G. I.、 STEPONAVICHYUS YU. YU.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Hydrazine with Mannich Bases
  作者：Martha Stamper、B. F. Aycock

  DOI：10.1021/ja01639a054

  日期：1954.5